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Ya está a la venta el Calendario D´Genes 2017

Ya está a la venta el Calendario D´Genes 2017 Ya está disponible el calendario solidario 2017 de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, una iniciativa con la que, además de recaudar fondos para esta entidad, se pretende dar visibilidad a la realidad de las patologías poco frecuentes. Los beneficios que se obtengan con su venta
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El Centro «Celia Carrión Pérez de Tudela», primer centro nacional acreditado como centro de atención temprana en enfermedades raras

El Centro «Celia Carrión Pérez de Tudela», primer centro nacional acreditado como centro de atención temprana en enfermedades raras El Centro «Celia Carrión Pérez de Tudela» se ha convertido en el primer centro nacional acreditado como centro de atención temprana en enfermedades raras, a través del convenio de colaboración con la Consejería de Familia e
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D´Genes, presente en la base de datos europea de enfermedades raras ORPHANET como asociación de referencia general en todas las patologías poco frecuentes o minoritarias

D´Genes, presente en la base de datos europea de enfermedades raras ORPHANET como asociación de referencia general en todas las patologías poco frecuentes o minoritarias La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está presente en la base de datos europea de enfermedades raras ORPHANET como  asociación de referencia general en todas las enfermedades poco frecuentes o
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Nace el primer grupo nacional sobre Incontinencia Pigmenti de la mano de D´Genes

Nace el primer grupo nacional sobre Incontinencia Pigmenti de la mano de D´Genes El pasado 17  de noviembre tuvo lugar en Murcia el IX Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por D’Genes y dentro de este marco tuvo lugar el primer  Encuentro Nacional de Familiares y Personas afectadas con Incontinencia Pigmenti . La incontinencia pigmenti (IP) es una displasia
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