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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes cumple 17 años. El 25 de enero de 2008 nació D´Genes gracias al impulso de un grupo de familias de niños con enfermedades raras y hoy, diecisiete años después, ha crecido hasta estar integrada por más de 750 socios. La familia D’Genes está compuesta por afectados por una enfermedad rara,
Hoy, 24 de enero, es el Día Internacional de sensibilización del Síndrome de Alagille y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere sumarse a dar visibilidad y mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología. En una jornada como la de hoy, desde D´Genes se quiere animar a dar visibilidad
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha impartido una charla de sensibilización sobre patologías poco frecuentes a alumnos del IES Samaniego de Alcantarilla. Durante la sesión, impartida por el psicólogo y voluntario de D´Genes Manuel Illera, se explicó qué son las enfermedades raras y la labor que desarrolla D´Genes para mejorar la calidad de vida
Niños y jóvenes de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Mazarrón disfrutaron de una dulce y divertida mañana gracias al taller de dulces navideños celebrado en el Restaurante Bruma y que se enmarcaba en la programación navideña organizada en este municipio con la colaboración de la Asociación de Comerciantes de Mazarrón ACOMA y el
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