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 Totana acogerá del 21 al 23 de octubre el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras (ER) en el que investigadores y facultativos de hospitales de toda España presentarán nuevos casos clínicos y enfoques terapéuticos experimentales y abordarán los retos científicos de futuro que tienen estas patologías.
La Asociación D'Genes pide disculpas ya que por problemas de accesibilidad se ha tenido que realizar un cambio de última hora en la jornada a celebrar el sábado para el Congreso Nacional de Enfermedades Raras.

 Yasmina Rubio fue la encargada de representar a la Asociación D’Genes en Melilla en las Primeras Jornadas de Enfermedades Raras, celebradas los pasados 6 y 7 de octubre en el Palacio de Exposiciones y Congresos de la Ciudad.

La Asociación D’Genes y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) manifiestan su adhesión a la denuncia realizada por la Asociación Alfa 1 Antitripsina de España, la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácita (SEPAR) y el Registro Español de Déficit de Alfa-1 Antitripsina (REDAAT) ante la grave situación que están sufriendo algunos pacientes. 

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