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Representantes de FEDER visitan la delegación canaria de D´Genes

Representantes de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) han visitado la delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Canarias. El presidente de FEDER, que a su vez preside D´Genes, Juan Carrión Tudela, junto a los miembros de FEDER Germán López y Faustino Giménez, han visitado D´Genes Cebras, que es como se denomina
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D´Genes, en el Día Mundial de la Esclerodermia, se suma a dar visibilidad a esta patología y muestra su apoyo a las personas y familias que conviven con ella

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy, 29 de junio, se conmemora su Día Mundial. La esclerodermia es una enfermedad crónica y autoinmune poco frecuente del tejido conectivo, caracterizado por un endurecimiento anormal de la piel y, en ocasiones,
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Fundación «la Caixa» concede 3.000 euros a D´Genes en Totana a través de su programa de proyectos de Acción Social

Fundación «la Caixa» ha aportado 3.000 euros a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Totana en el marco de su programa de proyectos de Acción Social. Responsables Caixabank han visitado el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras «Celia Carrión Pérez de Tudela» para hacer entrega del cheque por
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El Ayuntamiento de Mazarrón aportará 6.000 euros a D´Genes para el desarrollo de su cartera de servicios de atención directa en el municipio

El Ayuntamiento de Mazarrón ha suscrito un convenio de colaboración con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes para el desarrollo de atención directa para personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad en este municipio. El convenio recoge que el Ayuntamiento aportará la cantidad de 6.000 euros anuales para el desarrollo de las actividades previstas
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