Más de 130 personas participaron en la II Carrera Virtual Solidaria D’Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico que se celebró del 19 al 30 de diciembre. En total, se inscribieron en esta actividad deportiva y solidaria un total de 134 personas, muchas de las cuales además de adquirir el dorsal solidario quisieron realizar

El Centro de Fisioterapia y Osteopatía Kynesio ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de un donativo de Navidad. La vicepresidenta de D´Genes María Ángeles Díaz Lozano recogió de manos de responsables de dicha clínica la aportación de 65 euros, procedente de un sorteo realizado a beneficio de la entidad.   Desde

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, ha deseado un próspero año 2022 cargado de solidaridad y apoyo a las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad. Carrión ha aprovechado para hacer un balance de lo que ha dado de sí año el año 2021, en el que ha destacado

Aún quedan dos días para poder participar en la II Carrera Virtual D´Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Hasta el 30 de diciembre se puede tomar parte en esta iniciativa solidaria con la que, además de recaudar fondos, la entidad quiere que se contribuya a dar

La presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia (COFRM), Paula Payá y el presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, Juan Carrión, han firmado un acuerdo que les permitirá desarrollar de forma conjunta campañas de captación de fondos para apoyar proyectos y la cartera de servicios que desarrolla la asociación

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes manda un mensaje de felicitación con motivo de estas fiestas navideñas. El presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, ha querido dirigir unas palabras cargadas de buenos deseos en estas fechas y para agradecer también a todas las personas y entidades que apoyan a la asociación y que con su respaldo

Papá Noel visitó el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero» de Lorca, para repartir ilusión entre los usuarios más jóvenes de la asociación. Niños y jóvenes usuarios de la delegación de Lorca de D´Genes tuvieron la oportunidad de entregar su carta a Papá Noel,

Los niños usuarios de la Asociación de Enfermedades Raras en Morata tuvieron ayer tarde una agradable sorpresa. Papá Noel llegó para recoger sus cartas y escuchar sus deseos. Papá Noel además les entregó un pequeño regalo en una actividad que tuvo lugar a las puertas del centro social donde se encuentra la delegación de D´Genes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, como entidad adherida a la iniciativa «Empresas por una sociedad libre de Violencia de Género» se suma a difundir la Campaña Juguete no Sexista, bajo el Lema “Cuando eliges un juguete estás educando. Tú elección es importante”. Con esta iniciativa, pronovida por las direcciones General de Comercio e Innovación Empresarial y de Mujer y Diversidad de Género

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha suscrito con la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social de la Región de Murcia el protocolo para promover la sensibilización sobre la violencia de género y la inserción laboral de las víctimas, en el marco de la iniciativa «Empresas por una sociedad libre de violencia

– Los usuarios más jóvenes de los centros y delegaciones de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes están trabajando en sus sesiones diferentes actividades relacionadas con las fiestas navideñas. Los profesionales que imparten diferentes servicios de atención directa están trabajando en sus respectivas sesiones actividades y ejercicios relacionados con la Navidad. Así, los niños están trabajando, en