La Asociación D’Genes y FEDER quieren agradecer a Julio Salinas que a través de su página web de a conocer a todos sus visitantes la problemática de las Enfermedades Raras.
 El acto tuvo lugar en el local social de la Asociación D’Genes, donde se dieron cita los representantes de los clubes participantes, el delegado de FEDER en Murcia, Juan Carrión Tudela y miembros de la Asociación D’Genes.
 El joven jugador del Real Murcia, Isaac Jove, ha mostrado su apoyo a los afectados por las enfermedades raras siendo participe de la primera Gala de Navidad por las Enfermedades Raras.
 La Federación Española de Enfermedades Raras en Murcia está preparando, junto a todas las asociaciones que componen la federación, las actividades conmemorativas del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebrará el próximo 29 de febrero.
La Delegación en Murcia de FEDER y la Asociación D’Genes han presentado una moción por la que solicitan a la corporación municipal del Ayuntamiento de Totana, el apoyo a la creación de una unidad de referencia clínica para el tratamiento de la lipodistrofia a nivel nacional, así como el apoyo institucional a los actos conmemorativos por el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
La Asociación D´Genes organizó, el pasado 28 de diciembre de 2011, su I Gala de Navidad por las Enfermedades Raras bajo el nombre de “Inocentes”.
 La Peña Barcelonista de Calasparra celebró el pasado domingo en su sede social, una jornada de convivencia coincidiendo con su XII Aniversario.
 Por segundo año consecutivo la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, realizó una jornada de respiro familiar con una visita a la empresa totanera Viveros Bermejo que regenta Juan Bermejo.
 El pasado domingo, la Gran Familia D’Genes celebró en el Hotel Restaurante Pinito de Oro la tradicional comida de Navidad.

PREMIOS D’GENES 2012

 La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, en reunión mantenida con carácter extraordinario, designó a los galardonados con los Premios D’Genes 2012, que se entregarán en la cena – gala del Día Mundial de las Enfermedades Raras el sábado 3 de marzo en el restaurante Venta la Rata de Totana.