D’GENES FELICITA A LA DIRECCIÓN DEL CENTRO ESTATAL DE REFERENCIA SOBRE ENFERMEDADES RARAS
sábado, 03 septiembre 2011
La Asociación D’Genes a través de su presidenta, Naca Eulalia Pérez de Tudela, felicita a la dirección y al equipo profesional del Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos por la extraordinaria profesionalidad desarrollada durante el programa de respiro familiar en el que tres miembros de la Asociación tuvieron la oportunidad de participar. - Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
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D’GENES PARTICIPA EN EL PROGRAMA DE RESPIRO FAMILIAR EN EL CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ER
sábado, 03 septiembre 2011
Tres miembros de la Asociación D’Genes: Presen, Belén y Gabriel, han sido los participantes en el programa de respiro familiar celebrado en el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras de Burgos.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D’GENES ABRE EL PLAZO DE INSCRIPCIÓN PARA LA SOLICITUD DE ACCESO A LOS SERVICIOS QUE PRESTA
sábado, 03 septiembre 2011
La Asociación D’Genes informa de que a partir del día 1 y hasta el 15 de septiembre todas las personas interesadas en acceder a los servicios que presta la Asociación podrán formular su inscripción.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
APERTURA DEL PLAZO DE INSCRIPCIÓN PARA EL IV CONGRESO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
sábado, 03 septiembre 2011
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D’GENES SENSIBILIZA EN LAS FIESTAS VIRGEN DE LA PALOMA 2011
sábado, 03 septiembre 2011
La Asociación D’Genes felicita a la Asociación de Colombicultura Santiago de Totana y a la Peña Barcelonista de Totana, ya que por tercer año consecutivo y en el marco de la celebración de las fiestas de la Virgen de la Paloma 2011 se ha permitido a la Asociación poder desarrollar rifas de carácter solidario así como difundir toda la iconografía de la Asociación.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
EL IV CONGRESO NACIONAL DE ER OBTIENE EL RECONOCIMIENTO DE INTERÉS CIENTÍFICO SANITARIO
sábado, 03 septiembre 2011
Por orden de fecha 27 de julio de 2011, la excelentísima señora consejera de Sanidad y Consumo, María Ángeles Palacios, dispuso el otorgar al IV Congreso Nacional de Enfermedades raras, que se va a celebrar los días 21, 22 y 23 de octubre de 2011, el Interés Científico Sanitario. - Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
LA UNIDAD DEL SÍNDROME DE WOLFRAM DEL HOSPITAL DE LA INMACULADA AGRADECE A FEDER Y D’GENES SU APOYO
lunes, 25 julio 2011
La Unidad de Referencia del Síndrome de Wolfram que recientemente ha sido inaugurada en el Hospital de la Inmaculada en Huercal-Overa (Almería) agradece a FEDER Murcia y a la Asociación D’Genes su colaboración para la puesta en funcionamiento de esta unidad.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación
D’GENES SE REUNE CON PROFESIONALES INTERESADOS EN CONSTITUIR UNA DELEGACIÓN EN CIUDAD REAL
lunes, 25 julio 2011
Miembros de la junta directiva y técnicos de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, han mantenido una reunión técnica para abordar la constitución de una delegación de esta asociación en Ciudad Real.- Published in Congresos, Formación, Inclusión Social, Investigación