El próximo viernes 17 de junio a partir de las 22:00 horas en la Sala de Artes Escénicas de Totana se celebrará el concierto de “Alma Bolero”, organizado por la peña “El Gallo Colorao”, en beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras “D’Genes”.
 Con su programa de sensibilización la Asociación D’Genes Región de Murcia intenta que el mayor número de personas y profesionales conozcan todos los temas relacionados con las enfermedades raras.
 El pasado sábado día 28 de mayo la Asociación D’Genes Región de Murcia celebró la última jornada de respiro familiar del programa 2010-2011.
 La Asociación D’Genes Región de Murcia quiere expresar su felicitación y el agradecimiento de toda la junta directiva de la Asociación que preside, Naca Eulalia Pérez de Tudela, a María José Martínez del Bosque, alumna de la Facultad de Trabajo Social de la Universidad de Murcia, que a lo largo de todo este curso 2010-2011 ha realizado las prácticas en la Asociación D’Genes.
 La Asociación D’Genes Región de Murcia trabaja por mejorar la calidad de vida de las personas que sufren una enfermedad poco frecuente en la Región.
Dentro del programa de sensibilización 2011, D’Genes ha realizado recientemente un acto en el I.E.S. Juan de la Cierva de Totana.
 La coordinadora de voluntariado de la Asociación D’Genes Región de Murcia, Presentación Martínez, y la voluntaria, Belén Belmonte,  han participado recientemente en una charla de sensibilización con chicos pertenecientes al movimiento junior.
 Miembros de la Asociación D’Genes y FEDER Murcia participaron el pasado miércoles 11 de mayo en la I Feria Social de Organizaciones Sociales organizada por la Facultad de Trabajo Social  de la Universidad  de Murcia.
 El próximo domingo 22 de Mayo se celebra el día mundial dedicado al cromosoma 22, con el fin de dar a conocer esta condición y las necesidades especiales de estas personas. La Federación Española de Enfermedades Raras en Murcia apoya esta celebración y comparte los objetivos de sensibilización que se persiguen.
La Asociación D’Genes Región de Murcia y la Federación Española de Enfermedades Raras quieren expresar su cariño y solidaridad con los afectados por los terremotos de Lorca.