La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha colaborado con la campaña «Yo me sumo a Caritas» desarrollada en el municipio murciano de Cehegín. Caritas solicitó colaboración a diferentes entidades para participar en la recogida solidaria para dar cobertura a las necesidades de todas aquellas personas de dicho municipio en riesgo de exclusión y que ningún

La nueva zona de juegos inclusivos del parque La Cubana de Alhama de Murcia ya está en funcionamiento después de que se abrieran al público a mediados del mes de diciembre. En los últimos meses se han acometido obras de remodelación del citado parque, que han pemitido la mejora de las áreas infantiles para la instalación

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes organizó un taller virtual de galletas navideñas para socios y usuarios de la asociación, que estuvo impartido por la socia Blasi Montes. El taller se llevó a cabo a través de la plataforma zoom y fue presentado por la responsable del Centro Multidisciplinar «Pilar Bernal Giménez» del que partió

El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) Sevilla, Juan José Lara, ha visitado recientemente el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Pablo Ramírez García» ubicado en el municipio sevillano de El Coronil, gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras

El Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se ha llenado de ilusión con la visita de los Reyes Magos. Niños usuarios y socios de la entidad acudieron ayer sábado al centro para entregar las cartas

El Calendario solidario D´Genes 2021 se ha presentado en el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El presidente de D´Genes y otros miembros de la directiva y familias de la asociación han presentado este

El II Congreso Nacional sobre Epilepsia, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, fue seguido de manera virtual por un buen número de profesionales y afectados y familias. El congreso contaba también con la colaboración de la Federación Española de Epilepsia (Fede), el Hospital de Molina, el

El calendario solidario 2021 de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ya está disponible. Este almanaque de mesa está ilustrado este año con divertidas imágenes de niños usuarios o socios de la asociación emulando personajes de dibujos animados. Con esta iniciativa, además de recaudar fondos para esta entidad, se pretende dar visibilidad a la realidad

La concejala de ONGs del Ayuntamiento de Lorca, María Dolores Chumillas, ha hecho entrega de un desfibrilador y equipos de protección individual para el Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero», gestionado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en ese municipio. La