D´Genes anima a colaborar con la asociación con las compras online realizadas a través de la plataforma Helpfreely en un buen número de comercios

En pleno período de compras por las fiestas de Navidad, la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere recordar que hay una manera de colaborar con la asociación a través de las compras que se realicen de manera on line en un buen número de establecimientos comerciales, mediante la aplicación Helpfreely. A través de la plataforma
Read more
No Comments

D´Genes ya está inscrita en el Registro de Organizaciones No Gubernamentales de Desarrollo, adscrito a la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ya figura como inscrita en el Registro de Organizaciones No Gubernamentales de Desarrollo (ONGD). En los últimos meses el equipo de gestión de D´Genes, con su director Miguel Ángel Ruíz a la cabeza, ha estado trabajando para aportar la documentación necesaria que permitiera acreditar los requisitos establecidos en la Ley
Read more
No Comments

El equipo profesional de D´Genes se forma en captación de fondos para ONGs

Profesionales de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se están formando en captación de fondos para ONGs. El pasado sábado, 28 de noviembre, parte del equipo profesional de la entidad, junto al presidente de la misma, Juan Carrión Tudela, participaron en una sesión formativa sobre captación de fondos privados en ONGs que se llevó a
Read more
No Comments

D´Genes organiza un Concurso infantil solidario de postales de Navidad, dirigido a niños de 4 a 14 años

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado un Concurso infantil solidario de postales de Navidad dirigido a niños de 4 a 14 años. Se establecen dos categorías, para niños de 4 a 9 años y otra para niños de 10 a 14 años. El formato de la tarjeta será en un documento A5 (210 mm
Read more
No Comments

D´Genes agradece el respaldo de Janssen al XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La empresa farmacéutica Janssen quiso colaborar un año más con el Congreso Internacional de Enfermedades Raras que organizaba la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), que se celebró de manera on line los pasados días 24, 25 y 26 de noviembre. Gracias a su colaboración, y al del
Read more
No Comments

D´Genes organiza, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, que tendrá lugar el 19 de diciembre de manera on line

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el Ayuntamiento de Molina de Segura, han organizado el II Congreso Nacional sobre Epilepsia, que tendrá lugar el próximo 19 de diciembre de manera on line de 10:00 a 14:00 horas. El congreso cuenta con la colaboración de la Federación Española de Epilepsia (FEDE), el Hospital de Molina, el Servicio
Read more
No Comments

D´Genes felicita a los galardonados con los Premios de Pósteres y del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes habilitó el envío de pósteres y comunicaciones al XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras. Un año más, la asociación quiso ofrecer a estudiantes y profesionales la posibilidad de difundir trabajos e investigaciones en torno a patologías poco frecuentes en el ámbito de la salud o social. Los Premios de
Read more
No Comments

Fundación Hefame patrocinó los Premios de pósteres y comunicaciones del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, al que se presentaron 45 trabajos

Fundación Hefame patrocinó los Premios de pósteres y comunicaciones del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades raras D´Genes y que tuvo lugar los días 24, 25 y 26 de noviembre. La entrega de premios se realizó previo a la clausura del congreso. Durante la misma, la presidenta del Comité científico, María
Read more
No Comments

D´Genes agradece a patrocinadores y colaboradores su apoyo al XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere agradecer a las diferentes entidades y empresas que han colaborado o patrocinado el XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se ha celebrado los días 24, 25 y 26 de noviembre de manera on lin, organizado por esta entidad junto con la Universidad Católica San Antonio de Murcia
Read more
No Comments

D´Genes participó con dos ponencias sobre cuidados paliativos pediátricos y el proyecto educativo de la asociación y terapias on line y a domicilio en la era COVID

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participó con dos ponencias en el XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras. En primer lugar, el director de D´Genes, Miguel Ángel Ruiz,  participó en la mesa sobre Recursos para personas y asociaciones de pacientes, hablando sobre atención psicológica en cuidados paliativos pediátricos. Durante la misma hizo una exposición de cómo
Read more
No Comments