Se celebra el primer aniversario del Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez”
sábado, 23 febrero 2019
El presidente de D’Genes, Juan Carrión, y otros miembros de la asociación, han celebrado hoy el primer aniversario del Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con Síndrome X Frágil y otras Enfermedades Raras “Pilar Bernal Giménez” de Murcia. En el centro se ha celebrado un sencillo acto y se ha entregado un
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Mañana de actividades en Alhama de Murcia con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 28 de febrero
sábado, 23 febrero 2019
La plaza de la Constitución de Alhama de Murcia ha acogido hoy una mañana de actividades organizadas por D’Genes con motivo del Día Mundial de la Enfermedades Raras que se celebra el próximo 28 de febrero. La jornada ha incluido una sesión de biodanza y también actividades para los más pequeños como un castillo hinchable,
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D´Genes difunde su labor y las patologías poco frecuentes en una mesa informativa en el Hospital Reina Sofía de Murcia
viernes, 22 febrero 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha instalado hoy en el Hospital Reina Sofía de Murcia una mesa informativa para ofrecer información sobre la entidad y las patologías poco frecuentes. Esta actividad se enmarca en los actos de visibilidad y difusión de las patologías poco frecuentes que se realizan con motivo del Día Mundial de
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El UCAM Murcia CF se solidariza con las enfermedades raras y donará a D´Genes la recaudación de las entradas del Fondo Norte del partido del próximo domingo ante el Almería B en La Condomina
viernes, 22 febrero 2019
El UCAM CF también se suma a apoyar a las patologías poco frecuentes con motivo del próximo Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el 28 de febrero. En el encuentro que enfrentará al conjunto murciano con el Almería B, el próximo domingo a las 12:00 horas en el estadio de La Condomina,
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D´Genes pone en marcha la Escuela de Padres «Educando en la discapacidad», enmarcado en su proyecto de Grupos de Ayuda Mutua
viernes, 22 febrero 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha puesto en marcha la Escuela de Padres «Educando en la discapacidad», una iniciativa que pretende crear un punto de encuentro para familias con miembros con patologías poco frecuentes o discapacidad, con el fin de que puedan compartir experiencias y vivencias. Las personas interesadas pueden solicitar más información o
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D´Genes instala sendas mesas informativas sobre la asociación y las enfermedades raras en los hospitales Santa María del Rosell y Santa Lucía de Cartagena
jueves, 21 febrero 2019
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está llevando a cabo acciones de visibilidad y para dar a conocer las enfermedades raras en diferentes espacios sanitarios. Ayer la técnico de la delegación en Cartagena de la asociación, Ángeles Carrión, estuvo atendiendo una mesa informativa en el Hospital General Universitario Santa María del Rosell y hoy está
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Bankia y Fundación Cajamurcia aportan 2.000 euros para el desarrollo del proyecto Grupos de Ayuda Mutua para familiares de afectados por enfermedades raras que lleva a cabo D´Genes
jueves, 21 febrero 2019
Bankia y Fundación Cajamurcia apoyan el desarrollo del proyecto Grupos de Ayuda Mutua (GAM) para familiares de afectados por enfermedades raras que lleva a cabo la asociación D´Genes. Esta iniciativa pretende crear un espacio en el que los participantes puedan encontrar y compartir estrategias comunes para superar los obstáculos y dificultades del día a día.
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El delegado de D´Genes en la comarca murciana del Noroeste difunde el Día Mundial de las ER y las actividades organizadas en torno a él en una entrevista en Caravaca Radio
jueves, 21 febrero 2019
El delegado de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en la comarca murciana del Noroeste, Pascual Donate, ha sido entrevistado esta semana en Caravaca Radio. Donate ha tenido la oportunidad de hablar sobre el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el próximo 28 de febrero, y de las actividades que se organizan
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D´Genes mantiene una reunión de trabajo con miembros de la Mancomunidad de Servicios Sociales del Río Mula para dar a conocer los servicios y labor que desarrolla la asociación
jueves, 21 febrero 2019
Representantes de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes mantuvieron recientemente una reunión de trabajo con miembros de la Mancomunidad de Servicios Sociales del río Mula. El encuentro sirvió para trasladar el trabajo que realiza D´Genes y dar cuenta de los servicios que ofrece para mejorar la calidad de vida de los afectados por enfermedades raras
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D´Genes organiza en Alhama de Murcia una jornada de actividades el próximo sábado, 23 de febrero, para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras
miércoles, 20 febrero 2019
El próximo sábado 23 de febrero la plaza de la Constitución de Alhama de Murcia acogerá una serie de actividades con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 28 de febrero. La jornada matinal de actividades, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, dará comienzo a partir de las
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