La Asociación D’Genes Región de Murcia quiere expresar su agradecimiento a todas las personas que han hecho posible la realización del III Encuentro Nacional  que acogía el III Congreso Nacional de Enfermedades Raras.

 El Centro de Formación Permanente en Hemofilia acogió los días 22, 23 y 24 de octubre el III Encuentro Nacional de familiares, profesionales y personas diagnosticadas con Enfermedades Raras en el que se desarrolló también el III Congreso Nacional.

 El III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras y el III Congreso Nacional tuvieron un emotivo acto de clausura el pasado 24 de octubre.

 El acto inaugural del III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras y del III Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado en el Centro de Formación Permanente de Hemofilia, contó con la participación de representantes de todas las administraciones e instituciones implicadas.

Los transtornos cognitivos afectan, aproximadamente, al 3% de la población, La doctora Mª Isabel Tejada explicará como la discapacidad intelectual es un tipo de enfermedad rara.

Recientemente la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes Región de Murcia ha sobrepasado los 2.000 amigos en Facebook y una de las peticiones que han hecho llegar a la Asociación es poder seguir el III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras a través de Internet.
 El alcalde de Totana, José Martínez Andreo, la concejal de Sanidad, Trini Cayuela, la presidenta de la Asociación de Enfermedades Raras de Totana “D´Genes”, Naca Pérez, y miembros de la Ejecutiva de la Asociación han presentado el programa de actividades del III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras (ER) que se celebrará del 22 al 24 de octubre en el Centro de Formación Permanente en Hemofilia “La Charca”.
Las células madre uterinas, recientemente localizadas por un grupo de investigadores españoles, resultan más baratas y fáciles de obtener que otras células madre.

D’GENES SENSIBILIZA Y DIFUNDE 2010

 La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes Región de Murcia ha iniciado el proyecto Sensibiliza y Difunde 2010 con un primer acto en el Hospital Rafael Méndez de Lorca.

Ambos técnicos hablarán en el III Encuentro Nacional de Enfermedades Raras sobre la importancia de poner en marcha un Protocolo de Enfermedades Raras en la Comunidad Autónoma de Murcia.