GUILLERMO CAMPRA APOYARÁ POR TERCER AÑO CONSECUTIVO A LAS ENFERMEDADES RARAS
Se suma de esta forma a las personas que van a dar visibilidad a las patologías poco frecuentes en el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
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DAVID VILLA GRABA UN VÃDEO DE APOYO A D’GENES Y FEDER CON MOTIVO DEL DÍA MUNDIAL DE LAS E. R.
El futbolista David Villa ha mostrado su apoyo a D'Genes y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través de un vídeo grabado con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
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VALCARCEL SE COMPROMETE CON LAS PERSONAS QUE SUFREN UNA ENFERMEDAD RARA EN LA REGIÓN DE MURCIA
El presidente de la Comunidad recibe al delegado en la Región de Murcia de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Juan Carrión Tudela, y los representantes de las asociaciones que forman parte de FEDER.
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LA ACTRIZ CARLA CAMPRA DA SU APOYO A LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARAS

Carla Campra, actriz principal en la película “El Sueño de Iván” y de numerosas series de televisión, apoyará a las “enfermedades raras” en la cena – gala por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que tendrá lugar el próximo sábado 3 de marzo a las 21:00 h. en el Restaurante Venta La Rata de Totana.
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ALEX NAVARRO APOYA A LAS ENFERMEDADES RARAS
El actor Alex Navarro, participará en la cena – gala conmemorativa del Día Mundial de las Enfermedades Raras, organizada por la Asociación D’Genes con la colaboración de FEDER.
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FEDER MURCIA Y D’GENES PARTICIPAN EN LA FERIA DEL VOLUNTARIADO ORGANIZADA POR LA UCAM

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EL MAGO DEXTER HACE SONREIR A LAS ENFERMEDADES RARAS
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación D’Genes con la colaboración de FEDER en Murcia organizaron el pasado viernes día 7 de febrero un espectáculo de magia infantil a cargo del “Mago Dexter”.
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CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓN EN LA FACULTAD DE EDUCACIÓN

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D’GENES COLABORA CON LA ASOCIACIÓN AEFAT (ASOCIACIÓN ESPAÑOLA FAMILIA ATAXIA TELANGIECTASIA)

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SENSIBILIZACIÓN EN LA FACULTAD DE TRABAJO SOCIAL

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