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D´Genes felicita a los autores de los pósteres y comunicaciones premiados en el XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes entregó cuatro premios entre los pósteres y comunicaciones presentados al XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras celebrado los días 20 y 21 de noviembre en la UCAM. Entre las cinco comunicaciones orales seleccionadas para ser expuestas en el Congreso fue premiada la titulada «CFAE-Visual: dar voz a las familias en la
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La importancia de la humanización en el abordaje de las enfermedades raras, el acceso a recursos de apoyo social y sanitario y nuevas tecnologías para impulsar la autonomía de personas con problemas de movilidad centraron la última sesión del XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La segunda y última jornada del XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación D´Genes y UCAM se inició con la exposición de cinco interesantes comunicaciones orales tras lo que se ha iniciado una mesa sobre humanización y buenas prácticas en la atención al colectivo de las personas con enfermedades raras, conducida por
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La importancia de la atención integral y de avanzar en tratamientos que mejoren la calidad de vida de las personas con enfermedades raras han centrado la sesión vespertina de la primera jornada del XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras

Tras una pausa, el XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la UCAM ha continuado su primera jornada por la tarde con una mesa sobre avances en tratamientos, moderada por el miembro de la directiva de FEDER, Santiago de la Riva. En ella, el subdirector general de
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Un debate sobre la situación del acceso a medicamentos huérfanos, una mesa sobre avances en diagnóstico y la presentación de diferentes línea de investigación han centrado la sesión matinal de la primera jornada del XVIII Congreso de Enfermedades Raras

El XVIII Congreso internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes analizó en la sesión matinal de la primera de sus dos jornadas la situación del acceso a medicamentos huérfanos, en una mesa en la que estuvieron presentes la presidenta de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos,
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