D’Genes organiza un charla sobre alimentación saludable
jueves, 21 noviembre 2013
by dgenes
El próximo sábado día 30 de Noviembre, D’Genes organiza una charla informativa sobre alimentación saludable y terapias naturales. El evento se celebrará a las 11.00 horas en el Centro de Día de Mayores y será impartida por José Juan Díaz Espiñeira, médico de medicina general y ex coordinador del Centro de Salud de Totana, con el apoyo de Francisca Carrión, profesional
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EL LABERINTO DE LAS ENFERMEDADES RARAS’’ EN EURORDIS
jueves, 21 noviembre 2013
by dgenes
El laberinto de las Enfermedades Raras’ es un documental elaborado por el grupo de investigación Estudios Críticos de la Comunicación (ECCO) de la Universidad de Almería en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de Enfermedades Raras, CREER. Es un material audiovisual inédito y muy interesante en el mundo de las necesidades raras, entre cuyos objetivos está el
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NATACIÓN POR LAS ENFERMEDADES RARAS
jueves, 21 noviembre 2013
by dgenes
160 kilómetros inundados de solidaridad por las enfermedades raras es la iniciativa que el Centro Educativo Los Olivos de Molina de Segura llevará a cabo el próximo 30 de Noviembre de 10:00 a 14:00 horas, bajo el nombre de ‘Nadamos por las Enfermedades Raras’. Los participantes nadarán por equipos de 10 personas relevándose cada 50
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Visita de Llamazares a la sede social de D’Genes
jueves, 21 noviembre 2013
by dgenes
Mañana viernes 22, a las 17.15 horas de la tarde, nuestra Asociación recibirá la visita del Diputado de Izquierda Unida, Gaspar Llamazares junto con los representantes de Izquierda Unida Totana. La visita estará guiada por algunos miembros de la Junta Drirectiva de D’Genes, quienes enseñarán al coportavoz de Izquierda Abierta la actividad que se desarrolla
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LA FUNDACIÓN DE TRABAJADORES DE ELPOZO ALIMENTACIÓN DONA 3.000 EUROS PARA AYUDAR A LA CAUSA DE LAS ENFERMEDADES RARAS
martes, 12 noviembre 2013
by dgenes
Los trabajadores de ELPOZO, con el apoyo de la empresa, y a través de su fundación, han destinado 3000 euros para D’Genes. El dinero se empleará para la continuación de la cartera de servicios que presta en la actualidad la Asociación (atención psicológica, logopedia, estimulación cognitiva, fisioterapia, hidroterapia, reflexología, respiro familiar y servicio de información
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D’Genes y FEDER agradecen el apoyo de Rotary
martes, 12 noviembre 2013
by dgenes
El pasado 20 de Octubre el Club Rotary Murcia junto al Club Rotary Murcia Norte y el Club Rotaract de jóvenes rotarios, organizaron un torneo de pádel solidario a beneficio de las personas con una enfermedad rara, que se desarrolló en el Agridulce Padel Club. La cuantía recaudada asciende a un total de 7750 euros,
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D’Genes realiza su primer envío de móviles solidarios
martes, 12 noviembre 2013
by dgenes
D’Genes quiere agradecer a todos aquellos que se han ido acercando hasta nuestra sede o se han puesto en contacto con nosotros para depositarnos sus teléfonos antiguos, pues han hecho posible que en poco tiempo hayamos conseguido realizar nuestro primer envío a la empresa con la que gestionamos la campaña. Para aquellos que estéis interesados
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El Club de Petanca Santa Eulalia apoya las Enfermedades Raras
miércoles, 06 noviembre 2013
by dgenes
El pasado sábado 2 de noviembre se celebró en Totana el torneo de petanca solidario a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras y otros TGD, D’Genes y de la Asociación Española de Lipodistrofias AELIP. Participaron 80 personas distribuidas en 40 equipos procedentes de diferentes lugares de la Región de Murcia. Durante toda la tarde de este día se
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Testimonio inaugural de Virginia de Felipe en el VI Congreso Nacional de ER
domingo, 03 noviembre 2013
by dgenes
Desde D’Genes nos sentimos orgullosos por la intervención de Virginia Felipe en el acto inaugural en nuestro VI Congreso Nacional de Enfermedades Raras, celebrado el pasado 18, 19 y 20 de Octubre en Totana. En un discurso pronunciado ante 500 personas, entre ellas SAR La Princesa de Asturias Doña Letizia, Virginia relató de forma resumida
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D’Genes Agradece las palabras de fuerza de Julián Isla en el acto inaugural del VI Congreso Nacional de ER
domingo, 03 noviembre 2013
by dgenes
El pasado viernes 18 de Octubre Julián Isla nos maravilló con su testimonio de fuerza y lucha en lo que se constituyó como la primera parte del acto inaugural del VI Congreso Nacional de ER con cuatro testimonios de primera mano sobre las enfermedades poco frecuentes. Julián expresó ante el público asistente a la inauguración
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