Hoy se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y su grupo D´Genes Epilepsia quieren mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología. Además, se ha preparado un bonito vídeo para dar visibilidad y sensibilizar a la sociedad. El vídeo se puede

Desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y en particular desde su grupo D´Genes Epilepsia quieren sumarse al Día Nacional de la Epilepsia que hoy se conmemora dando visibilidad a esta patología. Para ello, han preparado esta presentación para sensibilizar y hacer ver que la epilepsia está más presente de lo pensamos y muchas personas,

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, se ha reunido con la consejera de Educación y Cultura de la Región de Murcia, María Isabel Campuzano, a quien ha dado a conocer las principales líneas de actuación de la entidad que trabaja en favor de personas y familias que conviven con

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes apoya la campaña de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) «Un millón de pasos por la epilepsia», con motivo del Día Nacional de la Epilepsia que se conmemora el próximo 24 de mayo. Desde D´Genes nos sumamos a apoyar esta campaña y darle visibilidad para conseguir sumar el mayor

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha celebrado un webinar sobre la enfermedad de Lyme, que se ha celebrado esta semana coincidiendo con la celebración del Día Internacional de la lucha contra el Lyme. El webinar, organizado por D´Genes y que contaba con la colaboración de ArminLabs, se inició con la proyección de un vídeo del presidente

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, se ha reunido recientemente con el  alcalde de Totana, Juan José Cánovas, para abordar proyectos de futuro como la cesión de espacios del Centro de Atención a la Infancia (CAI) del polígono industrial «El Saladar» de este municipio. Además, Carrión ha trasladado al alcalde la

La Agrupación Musical Nuestro Padre Jesús del Amor ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de 1.005 euros recaudados en el IV Concierto Andrés García, a beneficio de Esclerosis Lateral Amiotrófica, organizado el pasado 2020 y que debido a la situación generada por la pandemia del coronavirus, no se había podido entregar

Los responsables de la delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Alhama de Murcia; Pedro Tudela y Raquel Cánovas, se han reunido con responsables del Centro de Salud de ese municipio, con el fin de darles a conocer la entidad y sus principales proyectos e iniciativas. Los técnicos de D´Genes han presentado la

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el III Congreso Nacional de Epilepsia, que se va a celebrar el próximo 28 de mayo de manera on line y cuya inscripción es gratuita. En esta tercera edición se hablará, entre otras cuestiones, de diagnóstico diferencial entre epilepsia y trastornos epilépticos, neuroestimulación magnética y trigeminal en

Técnicos de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes han visitado el IES Valle de Leiva de Alhama de Murcia con el fin de ofrecer una charla a miembros de equipo educativo. En el marco del asesoramiento y orientación psicopedagógica que desarrolla la asociación en la Región de Murcia una de las líneas es la formación y