Fundación Hefame patrocinó premios de pósteres y comunicaciones del XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades raras D´Genes y que tuvo lugar los días 15 y 16 de noviembre. La directora de Fundación Hefame, la doctora M. Enriqueta Fernández, asistió a la entrega de premios y fue la encargada de dar

El próximo 23 de noviembre tendrá lugar en la Asociación de Vecinos La Moneda y Las Cruces de Dos Hermanas (Sevilla) un evento solidario a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, organizado por ambas entidades. Además, también cuenta con la colaboración del Ballet Laura Salas; Elysan; Charo, Moto Club Exate pa ya: J.A.

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Fundación Poco Frecuente en su deseo de mejorar el conocimiento sobre las familias con enfermedades raras van a desarrollar de manera conjunta el proyecto HERNER-CCV (Hermanos de niños con enfermedades raras. Comunicación y calidad de vida). El objetivo principal de este proyecto es obtener datos específicos sobre

Cerca de una veintena de niños disfrutaron del programa de Respiro Familiar ofertado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes durante el transcurso del XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que tuvo lugar los pasados días 15 y 16 de noviembre. Entre las personas que asistieron a este foro formativo, muchos de ellos eran familias,

Murcia se convirtió por espacio de dos días en capital mundial de las enfermedades raras. Los pasados días 15 y 16 de noviembre se celebró el XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que ha sido seguido por personas de veinte países diferentes, de Europa, Iberoamérica y Australia. El Congreso estaba organizado por la Asociación de Enfermedades

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere agradecer a las diferentes entidades y empresas que han colaborad o patrocinanado el XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se ha celebrado los días 15 y 16 de noviembre en Murcia, organizado por esta entidad con la colaboración de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) y

El XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se cerró ayer después de dos intensas jornadas y tras el paso de medio centenar de ponentes de ámbitos sanitarios, de la investigación, educativos o sociales que han expuesto y puesto a disposición de los asistentes su trabajo o experiencia.

El Centro Cultural Adolfo Suárez de Cehegín, acogió recientemente la I Jornada de Atención a la Diversidad Funcional «Atiende». Este evento nació de la unión de tres asociaciones amigas, D`Genes, Adinor y Conquistando Escalones, que están vinculados estrechamente con la Diversidad Funcional, ya que tanto D`Genes como Adinor trabajan con discapacitados y en el caso

Bajo el lema «Las enfermedades raras, ante el reto de un abordaje global» se celebra hoy y mañana en Murcia el XII Congreso Internacional de Enfermedades Raras organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y que cuenta con la colaboración de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere ayudar a las personas que necesiten servicios de atención directa pero se encuentren en una difícil situación económica. Por ello, pone a disposición de personas en situación de vulnerabilidad social su Programa de Becas de D´Genes, orientado a facilitar el uso de los servicios terapéuticos que ofrece a