El periódico Málaga Hoy ofrece una entrevista a la coordinadora del grupo de trabajo D´Genes Sin Diagnóstico en Andalucía, Silvia García, don motivo del reciente encuentro de familias que tuvo lugar la pasada semana en Málaga. En la entrevista habla de retos para dar respuesta a las necesidades de las personas con enfermedades raras o

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha estado en el Mercadillo El Zacatín de Bullas, donde ha dado a conocer la labor que desarrolla y los servicios que presta para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con patologías poco frecuentes. D´Genes ha instalado un stand en este tradicional mercadillo desde el que

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará el próximo 19 de junio su Asamblea General Ordinaria. Tendrá lugar a las 20.00 horas en primera convocatoria y a las 20:30 en segunda, en el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela», ubicado en el número 7 de la calle San Cristóbal de Totana. Tras el primer

Todavía quedan plazas para la actividad de pilates para niños que la delegación en Lorca de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 1 de junio. Tendrá lugar en la Casa de las ONGs de este municipio, impartida por la fisioterapeuta María del Mar González Martínez. Se han previsto de grupos, uno

Un grupo de familias sin diagnóstico ha celebrado una reunión en Málaga. El encuentro se ha llevado a cabo a través de la coordinadora del grupo de trabajo D´Genes Sin Diagnóstico, Silvia García, y ha permitido reunir a familias con casos sin diagnosticar, para intercambiar experiencias y abordar necesidades y acciones que se pueden desarrollar.

El Coro Ciudad de Cehegín ha hecho entrega al responsable de D´Genes Noroeste, Pascual Donate, de 1.336 euros recaudados en el concierto solidario celebrado el pasado 18 de mayo. El Coro Ciudad de Cehegín y el Coro de Amigos Coralia Artis de Segovia ofrecieron un concierto a favor de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes

D´Genes Sin Diagnóstico ha participado en la II Carrera Por la Esperanza organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y que se ha celebrado hoy domingo en Sevilla. D´Genes Sin Diagnóstico ha aprovechado para reunir a familias sin diagnóstico en Andalucía y ha montado también un stand informativo en el que se ha

La Asociación de Enfermedades Raras ha organizado su Escuela de Verano 2019 que se va a desarrollar en los centros «Celia Carrión Pérez de Tudela» de Totana, «Pilar Bernal Giménez» de Murcia y las delegaciones de Lorca, Cartagena y Alhama de Murcia. Tendrá lugar del 24 de junio al 30 de agosto para crear espacios

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará una jornada de convivencia para celebrar el fin de curso el próximo 22 de junio en la playa de la Ermita de Puerto de Mazarrón. Cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Mazarrón, la Escuela de Vela Grímpola, Aquadeus, La Caixa y Hotel Alegría Dos Playas. La jornada incluirá