Hoy, 3 de julio, tendrá lugar en el centro “Pilar Bernal Giménez” una charla sobre “La fisioterapia en las enfermedades neurológicas degenerativas y no degenerativas” “La fisioterapia en las enfermedades neurológicas degenerativas y no degenerativas” es el título de la segunda charla enmarcada en el ciclo “Escuela de Familia” organizado por la Asociación de Enfermedades

La Escuela de Verano en el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Familias y Personas con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» de Murcia ha arrancado esta mañana con ganas de diversión y de pasarlo bien conociendo, de manera simbólica, diferentes países. Y es que «Viajamos por el mundo» es el

Un buen número de niños acude desde hoy a la Escuela de Verano que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes lleva a cabo en las dependencias de la Casa de ONGs de Lorca. El programa de este verano tiene como lema «Viajamos por el mundo» y durante el mismo, en horario de 9:00 a 14:00

El Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela» se ha llenado ya hoy de risas y diversión con el inicio de la Escuela de Verano que desarrolla la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Totana. El programa de este verano tiene como lema «Viajamos por el mundo» y durante el mismo, en horario de 9:00 a 14:00

La X Trobada de Peñas Barcelonistas de la Región de Murcia, que tendrá lugar en septiembre, organizada por la Peña Barcelonista de Macisvenda de Abanilla será solidaria con las asociaciones D´Genes y AELIP. La X Trobada, que tendrá lugar el próximo 8 de septiembre, acogerá diversas actividades solidarias como una ruta senderista solidaria por el

Este pasado viernes, 29 de junio, ha tenido lugar el I Encuentro de Familias de Afectados por Esclerodermia de Murcia, en el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Familias y Personas con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» de Murcia, en conmemoración del Día Mundial de la Esclerodermia. Este primer Encuentro

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes quiere agradecer a todas las empresas que colaboraron con sus aportaciones al desarrollo de las actividades complementarias que tuvieron lugar en la jornada del I Torneo de Fútbol Solidario Deitana Urbs». Así, D’Genes quiere dar las gracias  Carrefour, Paellas El Tirol, Aneto, Moremar, Cañizares, Bedia, Granisa, Panadería El Paretón

El Centro de Mujer de Espinardo celebró una actividad solidaria con las Asociación de Enfermedades Raras D’Genes. El acto consistió en una sesión de yoga y zumba a beneficio de D’Genes. El director de D’Genes, Miguel Ángel Ruiz, y la técnico de delegaciones de la asociación, Encarna Bañón, asistieron al evento y recogieron la aportación

El 14 de julio a las 22:00 horas en el Auditorio del Parque Municipal «Marcos Ortiz» de Totana tendrá lugar el concierto de Nuria Fergó y Alma llanera a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Desde la asociación quieren agradecer la colaboración de todos los patrocinadores de este evento musical: Restaurante Heladería D´Tonys,

El Centro Multidisciplinar de Atención integral a personas y familias con Síndrome X-Frágil y otras Enfermedades Raras “Pilar Bernal Giménez” ha acogido una reunión del Grupo de Trabajo D’Genes Síndrome de Rett. Al encuentro han asistido personas que conviven con esta patología y los asistentes han tenido la oportunidad de poner en común necesidades e inquietudes.