La cena solidaria organizada recientemente por la delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Lorca y el grupo BNI permitió recaudar 4.987 euros. Esta actividad, enmarcada en los actos organizados para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras, tuvo lugar el pasado 23 de febrero en el restaurante Los Cazorlos, con la asistencia

La Asociación Camino a la Esperanza de La Hoya ha realizado una donación de juegos y material didáctico variado a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes juegos y material didáctico. Este material será de gran utilidad porque se destinará al servicio de estimulación cognitiva y terapia acuática al que asisten diversos usuarios de D´Genes. Desde D´Genes

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes va a participar en la Semana de Formación organizada por Club Aros de Murcia y que va a tener lugar entre los días 21 y 23 de marzo. En estas jornadas se celebrarán diferentes sesiones sobre aspectos sanitarios o sociales como autismo, enfermedad visual, eventos responsables o bullyng, entre

  El Palacio de San Esteban de Murcia ha sido el escenario de la presentación del Plan Regional  Integral de Enfermedades Raras, que ha tenido lugar precisamente coincidiendo con el acto de celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, un acto institucional que ha contado con la presencia del presidente de la Región, Fernando

La Casa de Cultura de Alhama de Murcia acoge hasta el próximo 23 de marzo la exposición de dibujos escolares ganadores del concurso convocado en el marco del proyecto PMR Alhama, una iniciativa pionera e integradora cuyo objetivo es implicar a la sociedad para cambiar actitudes y sensibilizar ante las dificultades a que se enfrentan

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sido protagonista hoy en Tele Moratalla. En el programa Los martes con Milton el responsable de la delegación de D´Genes en la comarca del Noroeste, Pascual Donate, ha sido entrevistado y ha tenido la oportunidad de hablar del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebró el

La Asociación de Enfermedades Raras llevará a cabo un programa de Respiro familiar durante las vacaciones de Semana Santa. Tendrá lugar del 26 de marzo al 2 de abril en el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela» de Totana para niños a partir de 4 años, en horario de 9:00 a 14:00 horas. Los

Puente Gotas de Luz ONG ha organizado un taller de Biodanza para niños a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, que tendrá lugar el próximo sábado 17 de marzo a las 11:00 horas. Las sesión será impartida por Eulalia Merlo Cayuela en el Centro Multidisciplinar «Celia Carrión Pérez de Tudela». La participación en