El Grupo Folklórico Villa de Alhama celebrará su 40 aniversario el próximo 24 de noviembre con el evento «Pasado, Presente y Futuro», que será solidario con las asociaciones D´Genes y AECC
lunes, 28 octubre 2024
El Grupo Folklórico Villa de Alhama celebrará su 40 aniversario con un evento titulado ‘Pasado, Presente y Futuro’ que además de conmemorar sus cuatro décadas de trayectoria tendrá carácter solidario ya que los beneficios se destinarán a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). Será un acto solidario
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D´Genes estará presente en el II Reto por las enfermedades raras Por Ñara y Damián en Baza el 26 de octubre
jueves, 24 octubre 2024
Baza acoge el 26 de octubre el II Reto por las enfermedades raras Por Ñara y Damián, una carrera solidaria que se celebrará en el Parque de la Alameda desde las 8:00 hasta las 14:00 horas. La jornada incluirá además sorteos, hinchables y actividades para los más pequeños, además de una master class fitness de
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La empresa lorquina Ángel Linares dona a D´Genes 1.040 euros para apoyar el mantenimiento de la cartera de servicios que la asociación presta para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con enfermedades raras y sin diagnóstico
miércoles, 23 octubre 2024
La empresa Ángel Linares de Lorca, dedicada a la distribución de productos de alimentación, ha mostrado un año más su solidaridad con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. La empresa ha donado a la D´Genes 1.042´64 euros, un porcentaje del dinero recaudado con la venta de los cubos de mayonesa y de alioli de su propia marca
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Abierto el plazo de inscripción al XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que organiza D´Genes junto con la UCAM
martes, 22 octubre 2024
Ya está abierto el plazo de inscripción para el XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se va a celebrar los días 22 y 23 de noviembre organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). El Congreso se celebrará de manera presencial en el campus de
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Una vecina de Mazarrón dona un lote de libros y juguetes didácticos para la delegación de D´Genes en este municipio
lunes, 21 octubre 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha recibido un lote de juguetes y libros que podrán ser utilizados en las sesiones y terapias que ésta desarrolla. Una vecina de Mazarrón, Laura Blaya Cervantes, ha donado a la delegación de D´Genes en este municipio diversos juguetes y libros de tipo educativo para que puedan ser utilizados
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D´Genes muestra su apoyo a las personas y familias que conviven con Incontinencia Pigmenti, en el Día Mundial de esta patología
viernes, 18 octubre 2024
Hoy, 18 de octubre, se conmemora el Día Mundial de la Incontinencia Pigmenti y desde la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se quiere mostrar todo el apoyo a las personas y familias que conviven con esta patología. Desde D´Genes se quiere animar en esta jornada a dar visibilidad, algo que se puede hacer públicamente realizando
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D´Genes reivindica la importancia de cuidar la salud mental coincidiendo hoy, 10 de octubre, con el Día Mundial
jueves, 10 octubre 2024
Hoy es el Día Mundial de la Salud Mental y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes se suma a esta jornada que se conmemora cada 10 de octubre , con el objetivo de concienciar sobre los problemas de salud mental en todo el mundo y movilizar esfuerzos en apoyo de la salud mental. El lema
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D´Genes muestra su apoyo a las personas que conviven con Síndrome X Frágil, en el Día de Concienciación del Síndrome X Frágil
jueves, 10 octubre 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, con motivo hoy, 10 de octubre, del Día Europeo del Síndrome X Frágil, quiere mostrar su apoyo a familias y afectados, así como dar visibilidad a esta patología, que se considera la primera causa de retraso mental hereditario. D´Genes se suma a esta jornada con el objetivo de visibilizar, difundir, concienciar
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La empresa Zabala Vera de Mazarrón dona a D´Genes una caja de geles hidroalcohólicos
miércoles, 09 octubre 2024
La empresa de informática Zabala Vera de Mazarrón ha donado una caja de geles hidroalcohólicos para la sede de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Mazarrón, para ayudar en la limpieza y desinfección en el trabajo diario con usuarios con patologías poco frecuentes, sin diagnóstico y discapacidad que desarrolla la entidad. D´Genes quiere agradecer
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D´Genes anima a profesionales y estudiantes a la presentación de pósteres y comunicaciones al XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se celebrará el próximo mes de noviembre
miércoles, 09 octubre 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten hasta el 31 de octubre pósteres o comunicaciones al XVII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 22 y 23 de noviembre. D´Genes está organizando esta nueva edición de este evento formativo, en
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