D´Genes suscribe un convenio de colaboración con el Ayuntamiento de Totana por el que la asociación recibirá 3.000 euros para el desarrollo de sus programas y actividades de carácter social
martes, 08 octubre 2024
El alcalde de Totana, Juan Pagán, y representantes de un total de 16 asociaciones que vienen operando en el desarrollo de proyectos de interés social en este municipio, entre ellas la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, han suscrito el convenio de colaboración de carácter anual, por diferentes importes económicos, con el fin de desarrollar sus
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D´Genes participa en la ofrenda floral a la Virgen del Rosario en Alhama de Murcia
martes, 08 octubre 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participa en Alhama de Murcia en la ofrenda floral a la Virgen del Rosario, junto al resto de entidades y asociaciones del municipio. Socios de D´Genes en Alhama de Murcia, donde la asociación cuenta con delegación, participaron el 7 de octubre en la comitiva y tradicional ofrenda a la
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Alumnos del Grado de Fisioterapia de la Universidad de Murcia visitan el Centro Multidisciplinar «PIlar Bernal Giménez» para conocer la labor y servicios que presta D´Genes
jueves, 03 octubre 2024
Un grupo de alumnos de 4º curso del Grado de Fisioterapia de la Universidad de Murcia han visitado el Centro Multidisciplinar de Atención Integral a Personas y Familias con Síndrome X Frágil y otras enfermedades raras «Pilar Bernal Giménez» de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, ubicado en Murcia, para conocer la asociación y las
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La delegación canaria de D´Genes entrega sus Premios Cebra con los que se reconoció a entidades, empresas, instituciones y personas que han colaborado y apoyado al colectivo de las enfermedades raras
lunes, 30 septiembre 2024
La Delegación de Canarias D’Genes Cebras celebró su Gala Premios Cebra 2024 en la que se reconoció y agradeció el apoyo y colaboración de entidades, empresas, instituciones y personas. En total, en la emotiva velada se entregaron 44 galardones con los que la asociación quería reconocer el apoyo de instituciones, colectivos y particulares al colectivo
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Interesante y fructífera Jornada de Pacientes con Trastornos Plaquetarios Congénitos -D´Genes
lunes, 30 septiembre 2024
Murcia acogió el pasado 26 de septiembre la I Jornada de Pacientes con Trastornos Plaquetarios Congénitos-D´Genes, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, con la colaboración del Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CiberER). La jornada se pudo seguir tanto presencialmente como de
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D´Genes recibe uno de los Premios Futuro Sostenible de BBVA
jueves, 26 septiembre 2024
La sede del BBVA en la Avenida de la Libertad de Murcia acogió recientemente la sexta edición de los Premios Futuro Sostenible BBVA, en la que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes fue una de las entidades galardonadas. Este evento reunió a expertos y representantes de destacadas organizaciones que promueven iniciativas solidarias y de sostenibilidad. La entrega de
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La delegación de D´Genes en Canarias entregará sus Premios Cebra 2024 el próximo 27 de septiembre
lunes, 23 septiembre 2024
La Delegación de Canarias D’Genes Cebras va a celebrar el próximo viernes, 27 de septiembre, su Gala Premios Cebra 2024. Esta gala tendrá lugar a partir de las 19:00 horas en el Teatro Municipal Juan Ramón Jiménez de Telde (Las Palmas) y en la misma se contará con la actuación de diferentes grupos musicales que
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D´Genes difundió su labor en la Feria de entidades ciudadanas de Murcia
viernes, 20 septiembre 2024
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participó el pasado 14 de septiembre en la Feria de entidades ciudadanas de la ciudad de Murcia, que se celebró en el Paseo del Malecón con motivo de sus fiestas. Esta iniciativa surge para poner en valor el trabajo mayoritariamente de las ONGs y asociaciones sin ánimo de lucro
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D´Genes y el Ayuntamiento de Molina celebraron el VI Congreso Nacional de Epilepsia
viernes, 20 septiembre 2024
El salón de plenos del Ayuntamiento de Molina de Segura acogió el 18 de septiembre el VI Congreso Nacional de Epilepsia, promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Concejalía de Deporte y Salud del Consistorio molinense. En la inauguración se contó con la presencia del presidente de D´Genes, Juan Carrión, quien destacó
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Mañana miércoles, 18 de septiembre, se celebra el VI Congreso Nacional de Epilepsia en el Ayuntamiento de Molina de Segura
martes, 17 septiembre 2024
El VI Congreso Nacional de Epilepsia, promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Concejalía de Deporte y Salud del Ayuntamiento de Molina de Segura, se celebrará mañana miércoles, 18 de septiembre, a las 16:00 horas. La sesión tendrá lugar en el salón de plenos del Ayuntamiento de Molina de Segura y se
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