Los asistentes a los Talleres de verano inclusivos que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en el municipio de Mazarrón han recibido esta semana la visita de la Policía Local de este municipio.  Agentes de este Cuerpo se han desplazado a los dos centros educativos donde se está desarrollando dicho servicio de respiro familiar y
La empresa Ángel Linares de Lorca, dedicada a la distribución de productos de alimentación, ha mostrado un año más su solidaridad con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. La empresa ha donado a la D´Genes 840 euros,  un porcentaje específico asociado al dinero recaudado en 2022 con la venta de los cubos de mayonesa y de alioli
La V Travesía Solidaria Playas de La Azohia  fue todo un éxito que congregó a cientos de personas dispuestas a nadar por una causa solidaria. Esta cita deportiva solidaria, que se llevó a cabo el 16 de julio en la playa de San Ginés en La Azohía en Cartagena, estaba organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, la Asociación
El pasado 17 de julio arrancaron los Talleres de Verano Inclusivos que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en el municipio de Mazarrón. Este programa de respiro familiar que se lleva a cabo gracias al Ayuntamiento de Mazarrón, está dirigido a menores de 3 a 16 años del municipio y  se está desarrollando en
Cientos de atletas tomaron parte en el municipio de Telde (Las Palmas) en la VI edición de la Goro Trail, prueba solidaria con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes con tres categorías (7, 14 y 22 kilómetros). La salida y meta de la Goro Trail 2023, prueba celebrada el 9 de julio y organizada por
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 25 y 26 de octubre. D´Genes está organizando esta nueva edición de este evento formativo, en coordinación con la Universidad Católica
Ya se pueden adquirir papeletas para el sorteo de la colcha patchwork realizada por mujeres miembros de la Asociación de Mujeres Ceres de Alhama de Murcia y cuyos beneficios se destinarán a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Las papeletas para el sorteo, que se celebrará el próximo 22 de diciembre, se venden a dos euros
La Fundación Cajamurcia y CaixaBank apoyan los proyectos sociales de 70 asociaciones de la Región de Murcia, entre ellos la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, que han presentado sus iniciativas a la ‘Convocatoria de ayudas de Acción Social 2023’, dotada con un total de 200.000 euros. El objetivo de la convocatoria es respaldar a entidades
El libro de Yéremi Moya Alarcón titulado «Tan solo recuérdame», y que es solidario con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, ya se encuentra a la venta. El autor donará a la asociación el 50% del dinero que se recaude con la venta de «Tan solo recuérdame», para colaborar con el matenimiento de la cartera
Desde hoy, 10 de julio, está abierto el plazo de inscripción en los ‘Talleres de verano inclusivos’ de Mazarrón, organizados por el Ayuntamiento de este municipio y que cuentan con la colaboración de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, que los llevará a cabo para estar al lado de las familias de niños con discapacidad y no