La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes sigue con sus Encuentros-talleres grupales con la participación de la terapeuta canina Luna en sus centros y delegaciones. Este nuevo servicio, que se inició en el primer trimestre del presente curso, pretende aunar las características de un respiro familiar que incluya terapia asistida con animal, y se dirige a usuarios

Área Camper de Mazarrón ha realizado una aportación solidaria a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El área de servicio para autocaravanas ubicado en el kilómetro 2,5 de la carretera de Mazarrón a Puerto de Mazarrón ha realizado una donación de 140 euros a D´Genes en este municipio, recaudados con motivo de un mercadillo navideño celebrado en

Con el objetivo de facilitar a las familias la conciliación de la vida laboral y familiar durante las vacaciones y que dispusieran de tiempo libre, durante las vacaciones navideñas se organizaron dos jornadas de respiro familiar grupal gratuitas en el Centro Multidisciplinar “Cristina Arcas Valero” de Lorca y la delegación de Mazarrón. Los niños participantes

El AMPA del Colegio Vistarreal de Molina de Segura han hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de la recaudación obtenida en el mercadillo solidario organizado en la urbanización Altorreal. Un representante del AMPA de dicho centro ha hecho entrega de un cheque por importe de 982  euros a Fernando, usuario de D´Genes

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, se ha reunido con el alcalde de Mazarrón, Gaspar Miras, para abordar la cesión del Centro de Atención a la Infancia (CAI) del Puerto de Mazarrón a dicha entidad. Durante la reunión, que tuvo lugar recientemente, se abordaron los detalles de la cesión de

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes desea un Feliz Año Nuevo en el que la luz de la solidaridad esté siempre presente. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, ha querido mandar un mensaje especial en estos primeros compases de 2023 a todas las personas que conviven con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad. Carrión ha aprovechado

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y el Ayuntamiento de Fuente Álamo han firmado un convenio de colaboración para el desarrollo de acciones de interés social dirigidas a personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad en este municipio, así como el desarrollo de acciones de visibilidad de las patologías poco frecuentes. La alcaldesa de

Una mañana de lo más divertidas es lo que se vivió gracias al servicio de Ocio Inclusivo familiar desarrollado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Cartagena el día 27 de diciembre. Los participantes, afectados por una enfermedad rara o sin diagnóstico y sus familiares, acompañados por profesionales y voluntarios de D´Genes, disfrutaron de una

 Mujeres del grupo Lucernas, del que forman parte afectadas por cáncer, han visitado el Centro Multidisciplinar «Cristina Arcas Valero» de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes en Lorca en el marco del proyecto «La magia de la flor de Pascua».  Este proyecto se ha materializado a través de un documental navideño, en el que diez

Papá Noel visitó los centros y delegaciones de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes llevando la ilusión a los usuarios más pequeños de la entidad. El pasado 23 de diciembre, el los centros multidisciplinares «Celia Carrión Pérez de Tudela» de Totana, «Pilar Bernal Giménez» de Murcia, «Cristina Arcas Valero» de Lorca y «Pablo Ramírez García»