INICIA SESIÓN CON TU CUENTA

¿HAS PERDIDO TU CONTRASEÑA?

¿HAS PERDIDO TUS DETALLES?

¡UN MOMENTO, YA ME ACUERDO!
LLÁMANOS: 968 076 920
English EN French FR Spanish ES
  • LOGIN

Dgenes

  • INICIO
  • D´GENES
    • ¿QUIÉNES SOMOS?
    • ¿QUÉ NOS MOTIVA?
    • CENTROS
      • CELIA CARRIÓN PÉREZ DE TUDELA
      • PILAR BERNAL GIMÉNEZ
      • CENTRO CRISTINA ARCAS VALERO
      • CENTRO PABLO
      • DELEGACIONES
    • EQUIPO
      • JUNTA DIRECTIVA
      • PROFESIONALES
      • EMBAJADORES
      • ORGANIGRAMA
    • NUESTROS SERVICIOS
    • PROYECTOS
      • PROYECTO CENTROS MULTIDISCIPLINARES
      • ATENCIÓN EDUCATIVA EN EL AULA
      • CUIDADOS PALIATIVOS PEDIÁTRICOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
      • SÍNDROME XFRÁGIL
      • PORFIRIA
      • INCONTINENCIA PIGMENTI
      • SIN DIAGNÓSTICO
      • D´GENES EPILEPSIA
      • LYME
      • ALAGILLE
      • ESCLERODERMIA
      • DYRK 1A
    • COMITÉ DE EXPERTOS
    • TRANSPARENCIA
    • HISTORIA LOGOTIPO D’GENES
    • LOGOTIPOS
    • PREGUNTAS FRECUENTES
  • NOTICIAS
  • RECURSOS
    • BIBLIOTECA ER
    • CAMPAÑA DE SENSIBILIZACIÓNEN CENTROS EDUCATIVOS
    • DESCUBRIENDO LAS ENFERMEDADES RARAS
    • ENFERMEDADES RARAS
    • CONVENIOS
    • ENLACES DE INTERÉS
    • BOLETINES D´GENES
    • SERVICIO PRÉSTAMO PRODUCTOS DE APOYO
    • GALERÍA DE IMÁGENES
    • REPORTAJES Y ENTREVISTAS
    • GALERÍA DE RECURSOS EDUCATIVOS
    • TESTIMONIOS
      • GABRIEL SERRANO
      • JUANI CARRASCO
      • Mª JOSE TERUEL
      • NUESTRA PRINCESITA CELIA
      • PRESENTACIÓN MARTÍNEZ
      • ESTEFANÍA SÁNCHEZ
  • COLABORAR
    • COMO SOCIO
    • COMO EMPRESA
    • COMO VOLUNTARIO
    • TIENDA SOLIDARIA
    • DETALLES SOLIDARIOS
    • COLABORADORES
    • PROYECTOS CROWFUNDING
  • FORMACIÓN
    • CONGRESOS
    • JORNADAS
    • WORKER MEETING
    • WEBINARS
    • HOSPITALES
    • COLEGIOS PROFESIONALES
    • UNIVERSIDADES
      • CURSOS Y MÁSTERES
    • FORMACIÓN VOLUNTARIOS
  • INVESTIGACIÓN
  • CONTACTO
  • ACCESIBILIDAD
  • INTERNACIONAL
    • POLÍTICA COOPERACIÓN INTERNACIONAL
    • SIO
    • DELEGACIONES INTERNACIONALES
    • CONVENIOS
    • PROYECTOS INTERNACIONALES
    • CONGRESOS
    • GRUPOS DE TRABAJO
    • INVESTIGACIÓN
    • NOTICIAS
¡COLABORA! Apoya a nuestra asociación
  • Inicio
  • Motoclub Alhama entrega a D´Genes la recaudación de la prueba del Campeonato Regional de Motocross celebrada el pasado mes de diciembre en Alhama de Murcia
  • Enfermedades Raras
  • Motoclub Alhama entrega a D´Genes la recaudación de la prueba del Campeonato Regional de Motocross celebrada el pasado mes de diciembre en Alhama de Murcia
febrero 26, 2021

Motoclub Alhama entrega a D´Genes la recaudación de la prueba del Campeonato Regional de Motocross celebrada el pasado mes de diciembre en Alhama de Murcia

0
jueves, 28 febrero 2019 / Publicado en Enfermedades Raras

Motoclub Alhama entrega a D´Genes la recaudación de la prueba del Campeonato Regional de Motocross celebrada el pasado mes de diciembre en Alhama de Murcia

El Motoclub Alhama ha hecho entrega a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes de un cheque por importe de 1.000 euros correspondiente a la recaudación de la prueba del Campeonato regional de Motocross celebrada en Alhama de Murcia el pasado 16 de diciembre.

La prueba del Campeonato Regional de Motocross, que se disputó en el circuito de Las Salinas, fue este año de nuevo solidaria con D´Genes. Esta mañana, responsables del Motoclub Alhama han hecho entrega a representantes de D´Genes de los beneficios conseguidos con la venta de entradas, una aportación que se destinará al mantenimiento de la cartera de servicios que esta asociación presta para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con patologías poco frecuentes.
En el acto, celebrado en la delegación de D´Genes en Alhama de Murcia, se ha contado con la presencia, entre otros, del concejal de Deportes, Antonio José Caja; la directiva de la asociación Carmen Moreno; la psicóloga de la misma Raquel Cánovas; ; y el secretario del Motoclub Alhama, Benjamín Muñoz; además de algún voluntario o colaborador de estas dos últimas entidades.

Desde D´Genes se quiere agradecer una vez más a Motoclub Alhama esta muestra de solidaridad y apoyo a la causa de las enfermedades raras.

  • Tweet

What you can read next

D´Genes participa en Sevilla en la I Reunión de Directivos de la Salud en la Gestión de las Enfermedades Raras en Andalucía
D´Genes presenta a la consejera de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social de Murcia las líneas de trabajo de la asociación
D´Genes asiste a la presentación del II Plan Municipal de Discapacidad 2020-2024 de Cartagena

Deja un comentario Cancelar respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Posts recientes

  • El presidente de D´Genes se reúne con la alcaldesa de Águilas para darle a conocer el trabajo de la asociación y solicitar su apoyo para la puesta en marcha de una delegación de la entidad en este municipio

      El presidente de la Asociación de Enferm...
  • El Centro Multidisciplinar “Pilar Bernal Giménez” de Murcia celebra su tercer aniversario

    El Centro Multidisciplinar de Atención Integral...
  • El Centro Multidisciplinar “Pablo Ramírez García” de El Coronil pone a disposición de usuarios y familias un comunicador colgante basado en el programa Snap Core First, para imprimir y plastificar, un diseño fruto de la colaboración con Bj Adaptaciones

    El Centro Multidisciplinar de Atención integral...

Archivos

  • febrero 2021
  • enero 2021
  • diciembre 2020
  • noviembre 2020
  • octubre 2020
  • septiembre 2020
  • agosto 2020
  • julio 2020
  • junio 2020
  • mayo 2020
  • abril 2020
  • marzo 2020
  • febrero 2020
  • enero 2020
  • diciembre 2019
  • noviembre 2019
  • octubre 2019
  • septiembre 2019
  • agosto 2019
  • julio 2019
  • junio 2019
  • mayo 2019
  • abril 2019
  • marzo 2019
  • febrero 2019
  • enero 2019
  • diciembre 2018
  • noviembre 2018
  • octubre 2018
  • septiembre 2018
  • agosto 2018
  • julio 2018
  • junio 2018
  • mayo 2018
  • abril 2018
  • marzo 2018
  • febrero 2018
  • enero 2018
  • diciembre 2017
  • noviembre 2017
  • octubre 2017
  • septiembre 2017
  • julio 2017
  • mayo 2017
  • abril 2017
  • marzo 2017
  • febrero 2017
  • enero 2017
  • diciembre 2016
  • noviembre 2016
  • octubre 2016
  • julio 2016
  • junio 2016
  • mayo 2016
  • abril 2016
  • marzo 2016
  • febrero 2016
  • enero 2016
  • diciembre 2015
  • noviembre 2015
  • octubre 2015
  • septiembre 2015
  • agosto 2015
  • julio 2015
  • junio 2015
  • mayo 2015
  • abril 2015
  • marzo 2015
  • febrero 2015
  • enero 2015
  • diciembre 2014
  • noviembre 2014
  • octubre 2014
  • septiembre 2014
  • agosto 2014
  • julio 2014
  • junio 2014
  • mayo 2014
  • abril 2014
  • marzo 2014
  • febrero 2014
  • enero 2014
  • diciembre 2013
  • noviembre 2013
  • octubre 2013
  • septiembre 2013
  • agosto 2013
  • julio 2013
  • junio 2013
  • mayo 2013
  • abril 2013
  • marzo 2013
  • febrero 2013
  • enero 2013
  • diciembre 2012
  • noviembre 2012
  • octubre 2012
  • septiembre 2012
  • agosto 2012
  • julio 2012
  • junio 2012
  • mayo 2012
  • abril 2012
  • marzo 2012
  • febrero 2012
  • enero 2012
  • diciembre 2011
  • noviembre 2011
  • octubre 2011
  • septiembre 2011
  • julio 2011
  • junio 2011
  • mayo 2011
  • abril 2011
  • marzo 2011
  • febrero 2011
  • enero 2011
  • diciembre 2010
  • noviembre 2010
  • octubre 2010
  • septiembre 2010
  • agosto 2010
  • julio 2010
  • junio 2010
  • mayo 2010
  • abril 2010
  • marzo 2010
  • febrero 2010
  • enero 2010
  • diciembre 2009
  • noviembre 2009
  • octubre 2009
  • septiembre 2009
  • agosto 2009
  • julio 2009
  • junio 2009
  • mayo 2009
  • abril 2009
  • marzo 2009
  • febrero 2009
  • enero 2009
  • diciembre 2008
  • noviembre 2008
  • octubre 2008
  • septiembre 2008
  • agosto 2008
  • julio 2008
  • junio 2008
  • mayo 2008
  • abril 2008
  • marzo 2008
  • febrero 2008

Categorías

  • Colaboración
  • Congresos
  • Cuidados Paliativos
  • D´Genes
  • Educación
  • Enfermedades Raras
  • Eventos
  • Formación
  • I CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • II CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • III CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • Inclusión Social
  • Investigación
  • IV CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • IX CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • V CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VI CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VII CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • VIII CONGRESO INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS
  • XIII Congreso

¡SUSCRÍBETE!

¿Quieres informarte de todas nuestras noticias y eventos?

MÁS INFORMACIÓN

  • ¿Quiénes somos?
  • Contacto
  • Delegaciones
  • Noticias
  • Preguntas Frecuentes
  • Colabora
  • Nuestros servicios

ÚLTIMOS TWEETS

yesterdayRT @ANdHP: Esta tarde webinar 17:30 sobre la incidencia de las vacunas en personas con #enfermedadesraras organizado por @FEDER_ONG (Fe…
2 days agoEn @dgenesmurcia estamos hoy de celebración🎉🎊🎂🎉🎊 porque se cumplen tres años de la inauguración del Centro Multidis… https://t.co/9UtzMol1kM
2 days agoEsta tarde hablamos de aspectos sociales y educativos del alumnado con #enfermedadesraras, una charla enmarcada en… https://t.co/DCDJBQjFel
2 days agoLa II Jornada Solidaria de @fapacartagena se celebra el 6 de marzo de manera on line a beneficio de @dgenesmurcia T… https://t.co/A7VqBdGd9x
2 days agoRT @RarasReales: “Los pacientes con “EnfermedadesRaras” son pacientes expertos por necesidad” “Las EE.RR. requieren de una perspectiva int…
Follow @dgenesmurcia
  • SOCIALÍZATE

© D´GENES 2017 Todos los derechos reservados. Información legal.

SUBIR
Este sitio web utiliza cookies para facilitar y mejorar la navegación. Si continúas navegando, consideramos que aceptas su uso.
0

Tu carrito