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D´Genes celebra un encuentro virtual entre personas y familias que conviven con la situación de no tener un diagnóstico de su enfermedad

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado esta mañana un encuentro virtual  con motivo del Día Mundial de Personas Sin diagnóstico. En el encuentro, coordinado por la trabajadora social Isabel Sánchez, que es además responsable del grupo de trabajo D´Genes Sin Diagnóstico, han participado varios miembros del mismo. La reunión ha sido una charla
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D´Genes participa en un vídeo realizado por el Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico, con el fin de difundir las principales necesidades de este colectivo

Que los pacientes con una enfermedad rara no diagnosticada sean reconocidos por las administraciones nacionales y autonómicas como una población con necesidades específicas no cubiertas, a fin de que sea posible desarrollar una atención sanitaria y social especializada es el primer punto del décalogo que con motivo del Día Mundial de Personas Sin diagnóstico han elaborado
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D´Genes, junto a otras asociaciones y organizaciones de pacientes, difunde un decálogo de necesidades de personas sin diagnóstico

Con motivo del Día Mundial de las Personas Sin diagnóstico que se celebra hoy, 30 de abril,la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas y familias que conviven con la realidad de no disponer de un diagnóstico. En este día, D´Genes, junto a otras asociaciones y organizaciones de pacientes,
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D´Genes, junto con otras asociaciones y organizaciones de pacientes, lanza una campaña para dar visibilidad a la realidad de las personas sin diagnóstico

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado, junto a otras asociaciones y organizaciones de pacientes, una campaña para dar visibilidad a la realidad de las personas sin diagnóstico. La iniciativa, bajo el lema “No tenemos diagnóstico pero sí necesidades”, se lleva a cabo coincidiendo con la celebración mañana viernes, 30 de abril, del Día Mundial
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