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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará su Asamblea General Ordinaria el próximo 25 de junio de 2025 en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”, ubicado en el número 7 de la la calle San Cristóbal de Totana, a las 19,00 horas en primera convocatoria y a las 19,30 horas en segunda convocatoria, con
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sensibilizado sobre patologías poco frecuentes a alumnos del IES El Coronil. La profesional de D´Genes Rosario Lobato ha impartido una charla a alumnos de 3º de ESO del centro educativo ubicado en el municipio sevillano de El Coronil, para acercarles a la realidad de las personas que conviven
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes reivindica el papel de los cuidados paliativos pediátricos y la importancia de ofrecer una atención especializada y multidisciplinar, para aquellos niños y sus familias que afrontan enfermedades graves y crónicas que amenazan la vida. Ante la noticia que se ha hecho pública de la reprobación al equipo de Cuidados
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes asistió al estreno documental «La vida en una gota» en Murcia. La proyección de este trabajo audiovisual que analiza la trascendencia del cribado neonatal y las diferencias que existen al realizarlo en las diferentes comunidades autónomas de España, era una de las actividades enmarcadas en el cincuenta aniversario del
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