La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha impartido una charla a alumnos del curso Certificado de Profesionalidad de Promoción e Intervención socioeducativa con personas con discapacidad, del Servicio Regional de Empleo y Formación (SEF) de la Región de Murcia. El coordinador de D´Genes en Cehegín, Pascual Donate, ha participado en esta charla, organizada por el

Esta semana ha arrancado la Escuela de Verano Inclusiva que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Mazarrón en este municipio. La escuela está destinada a niños de 3 a 16 años con diversidad funcional y se está desarrollando en el CEIP Francisco Caparrós de Mazarrón y el CEIP Bahía

Representantes de la Fundación Lorquimur y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes han mantenido una reunión para abordar futuras formas de colaboración que permitan dar visibilidad a las enfermedades raras. El presidente de Lorquimur, Ginés Méndez; el patrono de la entidad, Juan Amorós; y la miembro de la junta directiva de D´Genes, Rosa Valero, mantuvieron recientemente

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sido una de las empresas galardonadas en los Premios Nacionales Alares 2021, por su labor en el fomento de la conciliación, la corresponsabilidad y la responsabilidad social. La Fundación Alares ha premiado la labor de empresas, instituciones, agentes sociales y personas a favor de la conciliación y la

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha firmado un convenio de colaboración con Servinto Gestión y Servicios SLU, entidad recientemente constituida que gestiona un Centro Especial de Empleo en Totana. El presidente de D´Genes, Juan Carrión, y el de Servinto Gestión y Servicios SLU, Diego Puerto, suscribieron el acuerdo, en el que se recogen actuaciones

«El misterio de las medusas voladoras» es el título del último libro del escritor José Carlos Pérez López,  que ha colaborado con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes mediante la cesión de un total de 40 ejemplares. D´Genes cuenta con ejemplares disponibles, al precio de 12 euros unidad, en sus centros multidisciplinares «Celia Carrión Pérez  de

Numerosas personas quisieron colaborar con la rifa solidaria a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes que se celebró en el transcurso del festival de final de curso de la academia de baile Baila conmigo de Córdoba y que tuvo lugar el pasado 26 de junio. El festival tuvo lugar en el Parque Joyero de Córdoba

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy se conmemora su Día Mundial. D´Genes cuenta con un grupo de trabajo D´Genes Esclerodermia, desde el que precisamente con motivo de esta efeméride se han organizado actividades para dar visibilidad y sensibilizar

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebró el pasado 21 de junio su asamblea general ordinaria, en el transcurso de la cual se aprobó el presupuesto del año 2021 de la entidad. En la sesión, que se celebró en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela” de Totana y se podía seguir asimismo de

El Ayuntamiento de Mazarrón,  con la colaboración de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, va a llevar a cabo una Escuela de Verano inclusiva en este municipio del 5 de julio al 6 de agosto. Está destinada a niños de 3 a 16 años con diversidad funcional. Se ofertan cuarenta plazas distribuidas la mitad en