El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, se ha reunido recientemente con el alcalde de Totana, Juan José Cánovas, con el fin de abordar las necesidades que tiene esta entidad para el curso 2021/22 y valorar el impacto que ha generado la pandemia en esta asociación. Durante el encuentro, se ha

El libro «Poder social y redes sociales: oligarquía, familia y parentescos en Mazarrón (1550-1592)» de la profesora María Ángeles Ballesta Muñoz, editado por el Ayuntamiento de Mazarrón, con cuya venta se recauda dinero para la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, se puede adquirir en varios puntos de Mazarrón y Alhama de Murcia. La publicación ha

La Escuela de Verano Inclusiva que lleva a cabo la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes junto con el Ayuntamiento de Mazarrón en este municipio sigue acumulando días de diversión para sus participantes. La escuela está destinada a niños de 3 a 16 años con diversidad funcional y se está desarrollando en el CEIP Francisco Caparrós de Mazarrón

El próximo 19 de septiembre tendrá lugar la VI Marcha por las Enfermedades Raras de Cehegín, a beneficio de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Esta actividad deportiva está organizada por el Ayuntamiento de Cehegín y cuenta con la colaboración de D´Genes Noroeste, la Asociación para la atención a la diversidad Adinor y Asociación deportiva

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a todas las personas que lo deseen a conocer el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y con enfermedades raras «Pablo Ramírez García», ubicado en el municipio sevillano de El Coronil. D´Genes invita a conocer el centro  para lo que se puede concertar una

«Poder social y redes sociales: oligarquía, familia y parentescos en Mazarrón (1550-1592)» es el título del libro de la  profesora María Ángeles Ballesta Muñoz que se presentó la pasada semana en Mazarrón en un acto que tuvo lugar en Mirador de Bahía y contó con la asistencia del primer teniente de alcalde, Ginés Campillo, y el

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ya ha fijado fecha para el inicio del curso 2021-2022 y el comienzo de los servicios de atención directa tras las vacaciones de verano. El 6 de septiembre dará comienzo el nuevo curso en los diferentes centros y delegaciones de la asociación. De cara al nuevo curso, la asamblea

Una decena de niños y jóvenes asisten a la Escuela de Verano que la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha puesto en marcha este verano en Lorca con el fin de ofrecer  espacios lúdicos y de diversión para los pequeños y ayudar a la conciliación laboral y familiar durante las vacaciones estivales. . La Escuela, que

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes ha visitado esta semana la sede del Colegio de Veterinarios de la Región de Murcia. La presidenta del ente colegial, Teresa López, tuvo un encuentro con la trabajadora social de D’Genes, Isabel Sánchez, y una usuaria y miembro de la junta directiva, Rosa María Hernández Pérez, enferma de Lyme crónico. Recientemente, el Colegio

El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión Tudela, acompañado por la miembro de la junta directiva de la entidad Silvia García y el  responsable del área de Educación de la asociación, Pedro Tudela, ha mantenido una reunión con la directora general  de Atención a la Diversidad, Participación y Convivencia Escolar de la