Profesionales y voluntarios de D´Genes se forman en sistemas de comunicación aumentativa y alternativa en un webinar impartido por BJ Adaptaciones
martes, 15 septiembre 2020
Profesionales de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y voluntarios se han estado formando en sistemas de comunicación aumentativa y alternativa gracias a la colaboración de BJ Adaptaciones. Buena parte del equipo profesional de D´Genes y voluntarios de la entidad ha seguido una sesión on line de formación para conocer qué puede ofrecer la tecnología para mejorar
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D´Genes organiza un webinar sobre el Síndrome DYRK 1A el próximo 22 de septiembre
miércoles, 09 septiembre 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 22 de septiembre a las 16:30 horas un webinar sobre el Síndrome DYRK 1A. La charla contará con la intervención de María Ángeles Alcalá del Águila, representante de las familias del grupo de trabajo D´Genes DYRK 1A; y la pediatra del Servicio de Genética Médica
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D´Genes agradece a Editorial inclusión el acceso gratuito a la obra «Cuentos accesibles», un libro con 18 relatos ilustrados con pictogramas y adaptados para hacerlos accesibles cognitivamente a toda la población
miércoles, 02 septiembre 2020
Editorial inclusión ha donado a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes el uso de la obra «Cuentos accesibles», un libro de 351 páginas que recoge varios cuentos actuales y reconocidos, todos ellos ilustrados con pictogramas con el fin de hacerlos accesibles cognitivamente a toda la población. Un equipo de profesores voluntarios han participado en un proyecto, coordinado
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D´Genes ya trabaja en la organización del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se celebrará de manera on line los días 24, 25 y 26 de noviembre
lunes, 31 agosto 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes está trabajando ya en la organización del XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar a finales del próximo mes de noviembre, y cuenta también con la colaboración de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). El XIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras tendrá lugar los
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Seis profesionales conformarán el equipo profesional de atención especializada del Centro Multidisciplinar «Pablo Ramírez García» de El Coronil (Sevilla)
viernes, 28 agosto 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha conformado ya su equipo profesional para el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y con enfermedades raras «Pablo Ramírez García» de El Coronil (Sevilla). A mediados del mes de agosto se llevó a cabo la selección para cubrir los puestos de los profesionales que desarrollarán los
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El alcalde de El Coronil y la concejal de Servicios Sociales visitan el Centro Multidisciplinar «Pablo Ramírez García» y conocen los servicios de atención directa que se prestarán a partir del 1 de septiembre
viernes, 28 agosto 2020
El presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Juan Carrión, y la delegada de esta entidad en Andalucía, Silvia García, han mantenido una reunión con el alcalde de El Coronil, Pepe López Ocaña, y la teniente alcalde y concejala de Servicios Sociales, Alicia Melgar Bocanegra. Los responsables municipales visitaron recientemente el Centro Multidisciplinar de
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El Centro Multidisciplinar de atención integral a personas y familias sin diagnóstico y enfermedades raras “Pablo Ramírez García” de El Coronil (Sevilla) de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes abrirá sus puertas para el inicio del curso 2020/2021 el próximo 1 de septiembre. La puesta en funcionamiento de este centro en El Coronil viene a
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D´Genes dará comienzo al curso 2020-2021 el próximo 1 de septiembre
miércoles, 26 agosto 2020
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes iniciará el próximo martes, 1 de septiembre, el curso 2020-2021 tras el paréntesis de las vacaciones estivales. Los servicios de atención directa comenzarán a prestarse a partir de ese día en los centros “Pilar Bernal Giménez” de Murcia, “Celia Carrión Pérez de Tudela” de Totana y «Cristina Arcas Valero» de Lorca,
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Edificios o espacios públicos de diferentes municipios se iluminaron de naranja por el Día Mundial del Síndrome DYRK 1A
martes, 25 agosto 2020
Ayuntamientos de diferentes municipios de España contribuyeron a dar visibilidad al Día Mundial Síndrome DYRK 1A iluminando edificios o espacios públicos. Así, se iluminó la rotonda las comunidades de Torre Pacheco (Murcia), el Palacio Baena de Sevilla la Nueva (Madrid), la Fuente del Niño de Marchena (Sevilla);y Capafonts y Montbrió del Camp (los dos de Tarragona) y
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El grupo de trabajo D´Genes Dyrk 1A elabora un vídeo para visibilizar esta patología y darla a conocer
viernes, 21 agosto 2020
El grupo de trabajo D´Genes Dyrk 1A ha elaborado un vídeo para dar visibilidad al Síndrome Dyrk 1A coincidiendo hoy con la celebración del Día Mundial de esta patología. En el vídeo se dan a conocer algunos de los síntomas o características que presentan las personas que padecen Dyrk 1A. Con él, desde D´Genes Dyrk
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