La V Travesía Solidaria Playas de La Azohia  fue todo un éxito que congregó a cientos de personas dispuestas a nadar por una causa solidaria. Esta cita deportiva solidaria, que se llevó a cabo el 16 de julio en la playa de San Ginés en La Azohía en Cartagena, estaba organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, la Asociación

Cientos de atletas tomaron parte en el municipio de Telde (Las Palmas) en la VI edición de la Goro Trail, prueba solidaria con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes con tres categorías (7, 14 y 22 kilómetros). La salida y meta de la Goro Trail 2023, prueba celebrada el 9 de julio y organizada por

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 25 y 26 de octubre. D´Genes está organizando esta nueva edición de este evento formativo, en coordinación con la Universidad Católica

Ya se pueden adquirir papeletas para el sorteo de la colcha patchwork realizada por mujeres miembros de la Asociación de Mujeres Ceres de Alhama de Murcia y cuyos beneficios se destinarán a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Las papeletas para el sorteo, que se celebrará el próximo 22 de diciembre, se venden a dos euros

El libro de Yéremi Moya Alarcón titulado «Tan solo recuérdame», y que es solidario con la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, ya se encuentra a la venta. El autor donará a la asociación el 50% del dinero que se recaude con la venta de «Tan solo recuérdame», para colaborar con el matenimiento de la cartera

Desde hoy, 10 de julio, está abierto el plazo de inscripción en los ‘Talleres de verano inclusivos’ de Mazarrón, organizados por el Ayuntamiento de este municipio y que cuentan con la colaboración de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, que los llevará a cabo para estar al lado de las familias de niños con discapacidad y no

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con esclerodermia, patología de la que hoy, 29 de junio, se conmemora su Día Mundial. En esta jornada, D´Genes quiere sumarse a dar visibilidad y sensibilizar sobre la realidad de las personas con esclerodermia. Además, recuerda que la asociación

La Facultad de Biología de la Universidad de Murcia acogió esta semana un sencillo acto de reconocimiento a la joven Cristina Arcas Valero, que consistió en la colocación de una placa con su nombre en el laboratorio de Biología celular e Histología como agradecimiento a la colaboración en el proyecto de investigación sobre Nexmif, enfermedad rara que