Aún quedan dos días para poder participar en la II Carrera Virtual D´Genes por las enfermedades raras y sin diagnóstico organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Hasta el 30 de diciembre se puede tomar parte en esta iniciativa solidaria con la que, además de recaudar fondos, la entidad quiere que se contribuya a dar
La presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia (COFRM), Paula Payá y el presidente de la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes, Juan Carrión, han firmado un acuerdo que les permitirá desarrollar de forma conjunta campañas de captación de fondos para apoyar proyectos y la cartera de servicios que desarrolla la asociación
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes manda un mensaje de felicitación con motivo de estas fiestas navideñas. El presidente de D´Genes, Juan Carrión Tudela, ha querido dirigir unas palabras cargadas de buenos deseos en estas fechas y para agradecer también a todas las personas y entidades que apoyan a la asociación y que con su respaldo
Papá Noel visitó el Centro Multidisciplinar de atención integral a personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad «Cristina Arcas Valero» de Lorca, para repartir ilusión entre los usuarios más jóvenes de la asociación. Niños y jóvenes usuarios de la delegación de Lorca de D´Genes tuvieron la oportunidad de entregar su carta a Papá Noel,
Papá Noel visitó la delegación de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes en Mazarrón y recogió las cartas de los usuarios más pequeños de la entidad. Niños y jóvenes usuarios de la delegación de D´Genes en Mazarrón tuvieron la oportunidad de saludar a Papá Noel, quien además les hizo entrega de un pequeño obsequio gentileza
Los niños usuarios de la Asociación de Enfermedades Raras en Morata tuvieron ayer tarde una agradable sorpresa. Papá Noel llegó para recoger sus cartas y escuchar sus deseos. Papá Noel además les entregó un pequeño regalo en una actividad que tuvo lugar a las puertas del centro social donde se encuentra la delegación de D´Genes
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, como entidad adherida a la iniciativa «Empresas por una sociedad libre de Violencia de Género» se suma a difundir la Campaña Juguete no Sexista, bajo el Lema “Cuando eliges un juguete estás educando. Tú elección es importante”. Con esta iniciativa, pronovida por las direcciones General de Comercio e Innovación Empresarial y de Mujer y Diversidad de Género
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha suscrito con la Consejería de Mujer, Igualdad, LGTBI, Familias y Política Social de la Región de Murcia el protocolo para promover la sensibilización sobre la violencia de género y la inserción laboral de las víctimas, en el marco de la iniciativa «Empresas por una sociedad libre de violencia
– Los usuarios más jóvenes de los centros y delegaciones de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes están trabajando en sus sesiones diferentes actividades relacionadas con las fiestas navideñas. Los profesionales que imparten diferentes servicios de atención directa están trabajando en sus respectivas sesiones actividades y ejercicios relacionados con la Navidad. Así, los niños están trabajando, en
Las botellas solidarias de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes han llegado ya a diferentes provincias españolas. La campaña “Botella solidaria” lanzada por la asociación, con la que se pretende recaudar fondos que contribuyan al mantenimiento de la cartera de servicios que presta la entidad para mejorar la calidad de vida de personas y familias