El pádel fue el protagonista de la última jornada del Programa de Ocio Inclusivo y Diversidad en Mazarrón que desarrolla la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. Los jóvenes participantes, acompañados por profesionales y voluntarios de D´Genes, disfrutaron de la práctica de este deporte, jugando entre ellos y conociendo los entresijos del pádel. Una jornada más,

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sido una de las entidades premiada por Argal Alimentación en su octava edición de las Becas Taller Argal 2025, una convocatoria con la que ha querido reconocer iniciativas que ayuden a reducir los efectos negativos del uso excesivo de pantallas en la infancia, fomenten un crecimiento saludable equilibrando la tecnología con el juego y

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 26 de junio a las 15:45 horas un webinar sobre diferentes aspectos de la Esclerodermia, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de esta patología, que se conmemora el 29 de este mismo mes. La sesión se iniciará con la intervención del presidente de D´Genes, Juan

Los usuarios del Programa de Ocio Inclusivo y Diversidad en Mazarrón que desarrolla la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes disfrutaron en sus últimas quedadas de actividades lúdicas variadas. El viernes 6 de junio los jóvenes participantes, acompañados por profesionales y voluntarios de D´Genes, se acercaron hasta el Club de Petanca de Mazarrón y disfrutaron de

Fundación Solidaridad Carrefour ha donado 30.000 euros a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. La asociación ha sido una de las seis entidades beneficiarias de la XXII edición de la ‘Convocatoria de Ayudas’ de la Fundación Solidaridad Carrefour, elegidas por 40.916 colaboradores/as de Carrefour España. La Fundación Solidaridad Carrefour ha donado 180.000 euros, de manera

El III Torneo Solidario de Fútbol Base de Centros Educativos de Totana y Paretón, que estaba previsto que se celebrara el próximo 21 de junio en la Ciudad Deportiva Valverde Reina de Totana, ha quedado aplazado. Fuentes de la organización del evento, que estaba promovido por la Peña Barcelonista Totana y la Asociación Deportiva Santa Eulalia,

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes celebrará su Asamblea General Ordinaria el próximo 25 de junio de 2025 en el Centro Multidisciplinar “Celia Carrión Pérez de Tudela”, ubicado en el número 7 de la la calle San Cristóbal de Totana, a las 19,00 horas en primera convocatoria y a las 19,30 horas en segunda convocatoria, con

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha sensibilizado sobre patologías poco frecuentes a alumnos del IES El Coronil. La profesional de D´Genes Rosario Lobato ha impartido una charla a alumnos de 3º de ESO del centro educativo ubicado en el municipio sevillano de El Coronil, para acercarles a la realidad de las personas que conviven

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes reivindica el papel de los cuidados paliativos pediátricos y la importancia de ofrecer una atención especializada y multidisciplinar, para aquellos niños y sus familias que afrontan enfermedades graves y crónicas que amenazan la vida. Ante la noticia que se ha hecho pública de la reprobación al equipo de Cuidados

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes asistió al estreno documental «La vida en una gota» en Murcia. La proyección de este trabajo audiovisual que analiza la trascendencia del cribado neonatal y las diferencias que existen al realizarlo en las diferentes comunidades autónomas de España, era una de las actividades enmarcadas en el cincuenta aniversario del