Ya está abierto el plazo de inscripción para el XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se va a celebrar los días 20 y 21 de noviembre organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). El Congreso se celebrará de manera presencial en el campus de

La Asociación de Enfermedades Raras D’Genes quiere mostrar todo su apoyo a las personas que conviven con Incontinencia Pigmenti con motivo hoy del Día Mundial de esta patología. Desde D´Genes se quiere animar en esta jornada del 18 de octubre a dar visibilidad a la Incontinencia Pigmenti, algo que se puede hacer públicamente realizando un

Hoy, 10 de octubre, se celebra el Día Internacional de Concienciación del Síndrome de X Frágil (SXF) y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere mostrar su apoyo a todas las personas que conviven con esta patología y dar visibilidad. El Síndrome X Frágil es una enfermedad genética rara considerada la forma hereditaria más común de discapacidad

Las diferentes ponencias del VII Congreso Nacional de Epilepsia se pueden seguir en el canal de youtube de la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes. El Congreso, que se celebró el 25 de septiembre, estaba organizado por  D´Genes  y contó con el patrocinio de UCB. El encuentro reunió a expertos en la materia que hablaron sobre

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes invita a profesionales y estudiantes relacionados con la materia a que presenten pósteres o comunicaciones al XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que se va a celebrar los días 20 y 21 de noviembre. D´Genes anima a todas aquellas personas que quieran participar presentando sus trabajos antes de que se

El Parque Electrodomésticos ha donado un lote de artículos a la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). En el caso de D´Genes, los pequeños electromésticos recibidos se destinarán al equipamiento de centros de la asociación en la Región de Murcia, mientras que en el caso

El Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid ha acogido la II Jornada de Pacientes con Trastornos Plaquetarios Congénitos -D´Genes, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, junto con el propio centro hospitalario, el Grupo Español de Alteraciones Plaquetarias Congénitas y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CiberER). La jornada,

El alcalde, Juan Pagán, y representantes de un total de 16 asociaciones que vienen operando en el desarrollo de proyectos de interés social en Totana, entre ellas la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, han suscrito el convenio de colaboración de carácter anual, por diferentes importes económicos, con el fin de desarrollar sus programas y actividades

El salón de plenos de Molina de Segura acogió el VII Congreso Nacional de Epilepsia, promovido por la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y el Ayuntamiento de dicho municipio, al que asistieron profesionales y personas que conviven con epilepsia. La jornada se celebró en la tarde del 25 de septiembre y en ella se contó

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha puesto en marcha un curso más su proyecto de Intervención educativa en el aula con alumnado con enfermedades raras, sin diagnóstico y discapacidad en la Región de Murcia, que tiene como finalidad ofrecer un servicio de apoyo educativo integral dirigido a menores afectados por enfermedades raras y a