El buen ambiente preside la jornada de convivencia que celebró D´Genes Cebras Canarias

La delegación de la Asociación de Enfermedades Raras en Canarias, D´Genes Cebras Canarias, celebró recientemente una jornada de convivencia familiar en la que reinó el buen ambiente y a la que asistieron familias que conviven con patologías poco frecuentes o sin diagnosticar. La jornada se desarrolló en el Club de La Pardilla de Telde (Gran Canaria).
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El próximo 25 de noviembre tendrán lugar en Cehegín las IV Jornadas de atención a la diversidad funcional Atiende, de las que D´Genes es una de las entidades organizadoras

Las IV Jornadas Atiende de Atención a la diversidad funcional, organizada de manera conjunta por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, Asociación Conquistando escalones y Serendipia Cetro de terapias y formación y el Ayuntamiento de Totana,  se celebrará el próximo 25 de noviembre en Cehegín.  La jornada contará con la intervención de profesionales del ámbito sanitario
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La Fundación Cajamurcia y Caixabank respaldan los proyectos sociales de 70 asociaciones de la Región de Murcia, entre ellas D´Genes

La Fundación Cajamurcia y CaixaBank han reconocido en un acto a las asociaciones beneficiadas en la ‘Convocatoria de Ayudas de Acción Social 2023’, que ha concedido un total de 200.000 euros a 70 proyectos sociales presentados por organizaciones sin ánimo de lucro de la Región de Murcia, y de los que se van a beneficiar
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D´Genes felicita a los autores de los pósteres y comunicación oral premiados en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes entregó cuatro premios entre los pósteres y comunicaciones presentados al XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras celebrado los días 25 y 26 de octubre. La presentación de pósteres  contaba con el patrocinio de la Fundación Hefame. miebtras que Advanz Pharma patrocinaba las comunicaciones orales. Entre las cinco comunicaciones orales seleccionadas para ser
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D´Genes participa en la III Feria de Entidades de Personas con Discapacidad «Inclusiones» que se celebra hasta el domingo 5 de noviembre en Cartagena

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes participa en la III Feria de Entidades de Personas con Discapacidad «Inclusiones» que se celebra desde hoy y hasta el domingo, 5 de noviembre, organizada por el Ayuntamiento de Cartagena, a través de la Concejalía de Política Social. D´Genes ocupa uno de los stands de la feria, en el que da a
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El próximo 10 de noviembre tendrá lugar el VIII WorkER Investigación y humanización en enfermedades raras en la sala de formación de Pediatría del Hospital Virgen de la Arrixaca

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 10 de noviembre el VIII WorkER Investigación y humanización en las enfermedades raras. Cuenta con la colaboración del Colegio Oficial de Farmacéuticos de la Región de Murcia (COFRM), la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia, el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) y el patrocinio de
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El XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras se cierra tras dos intensas jornadas, avanzando que la próxima edición de este evento formativo será a finales de noviembre del año 2024

El XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, celebrado los días 25 y 26 de octubre con la colaboración de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), en cuya sede se ha llevado a cabo, ha supuesto dos días de compartir conocimiento y experiencias en torno a patologías poco frecuentes. “Caminando juntos por la equidad
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D´Genes agradece a las entidades que han patrocinado el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras su apoyo a esta importante acción formativa y divulgativa

La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes quiere agradecer a las diferentes entidades y empresas que han patrocinado o colaborado con el XV Congreso Internacional de Enfermedades Raras que se ha celebrado los días 3 y 4 de noviembre , organizado por esta entidad junto con la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). D´Genes recuerda que
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El XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras congrega a pacientes, familiares y expertos

María Jesús García, madre de Ángel, un adolescente con una enfermedad sin diagnóstico, y Miguel Ángel del Pino, afectado por Síndrome Shy-Drager, han puesto voz a las personas que conviven con una patología poco frecuente ofreciendo su testimonio en el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras, que durante dos días, hoy y mañana, se celebra organizado por
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D´Genes agradece a los colaboradores y patrocinadores que han apoyado el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras

Una quincena de entidades y empresas farmacéuticas patrocinan o colaboran con el XVI Congreso Internacional de Enfermedades Raras que, organizado por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes con la colaboración de la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM), se celebra los días 25 y 26 de octubre. Bajo el lema “Caminando juntos por la
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